Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-POLR2D para WB, IHC-P, ELISA - O15514

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de POLR2D

• POLR2D (subunidad RPB4 de la ARN polimerasa II dirigida por ADN, también conocida como RBP4, RPB16) es una subunidad central de la ARN polimerasa II humana (Pol II), la enzima central responsable de sintetizar precursores de ARNm y muchos ARN no codificantes.
• Como parte de un subcomplejo conservado con POLR2G/RPB7, POLR2D se une a un bolsillo formado por las subunidades RPB1, RPB2 y RPABC2 cerca de la base del elemento de pinza de Pol II, ayudando a bloquear la pinza en una conformación cerrada y evitando que el ADN de doble hebra entre prematuramente en la hendidura del sitio activo.
• El subcomplejo POLR2D/POLR2G también interactúa con el ADN de cadena simple y el ARN, lo que sugiere roles en el manejo de ácidos nucleicos durante la iniciación o elongación de la transcripción.
• POLR2D se localiza exclusivamente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la maquinaria de transcripción.
• La proteína está sujeta a estudios estructurales (palabra clave: estructura 3D) y ha sido identificada por proteómica basada en espectrometría de masas, lo que respalda su incorporación estable en Pol II.
• No se han informado isoformas específicas de tejido ni modificaciones postraduccionales para POLR2D, lo que implica un papel relativamente uniforme en los diferentes tipos celulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno consiste en una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 1–142 del POLR2D humano. Esta región N-terminal está bien conservada, lo que puede explicar la reactividad cruzada del anticuerpo con ratón y rata.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho de POLR2D es de aproximadamente 16 kDa; utilice un gel de alto porcentaje o gradiente para garantizar una separación clara de bandas de bajo peso molecular e incluya los controles de carga apropiados.
• En IHC-P, se espera una tinción nuclear fuerte; considere protocolos de recuperación de antígenos y valide la especificidad utilizando péptidos de bloqueo o tejidos de control con knockdown/knockout cuando sea posible.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar en ensayos directos o sándwich; sin embargo, los usuarios finales deben optimizar las condiciones de recubrimiento y las concentraciones de anticuerpo según su configuración experimental específica.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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