Anticuerpo Policlonal Anti-POLR3C para WB, ELISA - Q9BUI4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de POLR3C

• La subunidad RPC3 de la ARN polimerasa III dirigida por ADN (también conocida como RPC62 o POLR3C) es un componente periférico específico del complejo de la ARN polimerasa III (Pol III), responsable de sintetizar ARN pequeños no codificantes, incluyendo ARNr 5S, ARNt, ARNsn y ARNmi a partir de al menos 500 loci genómicos distintos. Referencias relacionadas: PMID:20413673, PMID:33558764, PMID:33558766

• Como parte del heterotrímero POLR3C/RPC3-POLR3F/RPC6-POLR3G/RPC7, coordina la dinámica de los módulos de tallo y pinza de la Pol III durante la transición del estado apo al de elongación, lo cual es crucial para una iniciación y elongación eficiente de la transcripción. Referencias relacionadas: PMID:33558764, PMID:33558766

• Más allá de su papel transcripcional, POLR3C funciona como un sensor de ADN nuclear y citosólico en la inmunidad innata. Puede detectar ADN de doble cadena (dsDNA) ajeno y transcribirlo a ARN de doble cadena (dsRNA), lo que posteriormente induce interferón de tipo I y NF-κB a través de la vía RIG-I, contribuyendo así a la defensa antiviral. Referencias relacionadas: PMID:19609254, PMID:19631370

• POLR3C se une preferentemente al ADN de cadena simple (ssDNA) de manera independiente de la secuencia, lo que puede facilitar sus funciones de detección de ADN y polimerasa. Referencias relacionadas: PMID:21358628

• La proteína se localiza en el núcleo, lo cual es consistente con su función principal en la transcripción.

• POLR3C es una fosfoproteína, y sus modificaciones postraduccionales pueden regular su actividad e interacciones dentro del complejo Pol III y las vías de señalización inmune.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1-270) del POLR3C humano, un dominio probablemente conservado entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata. Para aplicaciones en estas especies, se recomienda la validación en el sistema de muestra relevante.
• En la transferencia Western (Western blotting), la banda esperada aparece aproximadamente a 61 kDa. Debido a posibles modificaciones postraduccionales o variaciones de isoformas, pueden producirse ligeras variaciones en el peso molecular; por lo tanto, se deben incluir controles de carga adecuados y marcadores de peso molecular.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de detección; sin embargo, las diluciones y condiciones óptimas deben determinarse empíricamente utilizando los controles positivos y negativos apropiados.
• Al ser un anticuerpo policlonal, este reactivo reconoce múltiples epítopos, lo que puede mejorar la robustez de la señal en los ensayos de detección. No obstante, se debe verificar la consistencia entre lotes para aplicaciones cuantitativas críticas.

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