Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-POLR3K para WB, ELISA - Q9Y2Y1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de POLR3K

• La subunidad RPC10 de la ARN polimerasa III dirigida por ADN (también conocida como POLR3K, RPC10, RPC11, RPC12.5) es un componente central de la ARN polimerasa III (Pol III) (PubMed:20413673, PubMed:30584594, PubMed:33335104).
  Referencias relacionadas: PMID:20413673, PMID:30584594, PMID:33335104

• La Pol III sintetiza ARN pequeños no codificantes y juega un papel crucial en la fidelidad de la transcripción al mediar en la corrección de pruebas y el corte de nucleótidos incorporados erróneamente (PubMed:33335104, PubMed:33558764, PubMed:33558766).
  Referencias relacionadas: PMID:33335104, PMID:33558764, PMID:33558766

• Al alcanzar la señal de terminación poly(dT), POLR3K induce la apertura de la abrazadera de la Pol III y la terminación de la transcripción (PubMed:33335104, PubMed:33558764, PubMed:33558766).
  Referencias relacionadas: PMID:33335104, PMID:33558764, PMID:33558766

• POLR3K funciona como un sensor de ADN nuclear y citosólico involucrado en la respuesta inmune innata; detecta ADNdc no propio de bacterias intracelulares y virus de ADN, lo que lleva a su transcripción en ARNdc que desencadena las vías del interferón tipo I y NF-kappa-B a través de RIG-I (PubMed:19609254, PubMed:19631370).
  Referencias relacionadas: PMID:19609254, PMID:19631370

• La localización subcelular es predominantemente nuclear.

• Contiene motivos de dedo de zinc y es una proteína que une metales, esencial para su actividad catalítica.

• Las mutaciones en POLR3K se asocian con leucodistrofia y neurodegeneración, subrayando su importancia en la salud neurológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-108 de POLR3K humano (NP_057394.3), lo que abarca la proteína de longitud completa. Este diseño debería generar anticuerpos que reconozcan tanto las formas nativas como desnaturalizadas, apoyando aplicaciones de WB y ELISA.
• Para Western blot, considere usar lisados de células humanas (por ejemplo, HeLa, HEK293) como controles positivos. El peso molecular predicho es de 12 kDa, pero los niveles de expresión endógena pueden variar; se recomienda optimizar la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de incubación.
• Al realizar ELISA, valide el anticuerpo con el inmunógeno o péptido para establecer una curva estándar. La reactividad cruzada con otras especies no se ha probado, por lo que se debe confirmar la especificidad en su sistema modelo.
• Como anticuerpo policlonal, puede ocurrir variabilidad entre lotes; recomendamos incluir controles internos y realizar una validación específica del lote para experimentos críticos.

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