Anticuerpo Policlonal Anti-POMK para WB, ELISA - Q9H5K3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de POMK

• La proteína O-manosa quinasa (POMK), también conocida como Sugen quinasa 196 (SGK196), es una quinasa que fosforila específicamente la posición 6 de la O-manosa en el trisacárido (GalNAc-β1,3-GlcNAc-β1,4-manosa) de la α-distroglicana.
• La fosforilación es necesaria para que la distroglicana se una a las proteínas de la matriz extracelular con alta afinidad, y la enzima solo reconoce la manosa cuando está presente el disacárido GalNAc-β3-GlcNAc-β, lo que sugiere que este motivo sirve como elemento de reconocimiento del sustrato.
• POMK es una proteína transmembrana de tipo II anclada en la membrana del retículo endoplásmico, donde ejerce su actividad quinasa co‑traduccionalmente sobre la distroglicana.
• Pertenece a la superfamilia de las quinasas de proteínas, pero tiene un papel atípico en la modificación de carbohidratos en lugar de la fosforilación de proteínas.
• La expresión tisular es más alta en cerebro, músculo esquelético, riñón y corazón tanto en muestras fetales como adultas, lo que coincide con los tejidos más afectados en las distroglicanopatías.
• Las mutaciones en POMK causan distrofia muscular congénita‑distroglicanopatía tipo A12 (MDDGA12) y distrofia muscular de cinturas‑distroglicanopatía tipo C12 (MDDGC12), caracterizadas por anomalías cerebrales y musculares.
• La proteína migra con un peso molecular aparente de aproximadamente 40 kDa en SDS‑PAGE.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 1–350 de POMK humano; la naturaleza policlonal puede reconocer múltiples epítopos y la proteína de longitud completa.
• Para Western blot, se espera una banda cerca de 40 kDa en lisados de humano, ratón y rata; se recomienda usar tejidos con alta expresión de POMK (cerebro, músculo esquelético) como controles positivos.
• El rendimiento en ELISA se puede optimizar probando diluciones seriadas del anticuerpo contra el inmunógeno o lisados celulares/de tejido.
• Como anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes cuando se utilice para ensayos cuantitativos.

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