Anticuerpo Policlonal Anti-PP2A-Aβ/PR65β/PPP2R1B para WB, ELISA - P30154

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PP2A-Aβ/PR65β/PPP2R1B

• Codificado por el gen PPP2R1B, PP2A-Aβ/PR65β es la isoforma beta de la subunidad andamio A de la serina/treonina fosfatasa proteica 2A (PP2A), también conocida como subunidad A de PP2A isoforma PR65-beta o R1-beta.
• Actúa como una molécula de andamio que coordina el ensamblaje de la subunidad catalítica (C) de PP2A y una subunidad reguladora B variable para formar la holoenzima heterotrimérica de PP2A.
• Pertenece a la familia de subunidades reguladoras A de la fosfatasa proteica 2A; contiene múltiples repeticiones HEAT que probablemente median las interacciones proteína-proteína.
• Exhibe splicing alternativo, lo que conduce a múltiples isoformas con diversidad funcional potencial.
• Sujeto a acetilación postraduccional, que puede regular su actividad o estabilidad.
• Anotado como un componente del proteoma de referencia e identificado a través de extensos estudios de proteómica.
• La información estructural 3D está disponible, ayudando a comprender sus interfaces de interacción.
• La proteína tiene una masa molecular predicha de aproximadamente 66 kDa (UniProt), aunque múltiples isoformas y modificaciones postraduccionales pueden dar lugar a bandas observadas entre 52 y 73 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 502–601), por lo que el anticuerpo puede reconocer isoformas de longitud completa y truncadas que contengan este epítopo. Valide la especificidad en el sistema de muestra relevante utilizando los controles apropiados.
• Para Western blot, pueden observarse múltiples bandas debido al splicing alternativo y las modificaciones postraduccionales (pesos moleculares esperados: 52, 61, 66, 73 kDa). Use lisados recién preparados y considere inhibidores de fosfatasas para preservar los estados de modificación.
• Se ha demostrado la idoneidad para ELISA; se recomienda la optimización del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo. Adecuado para detectar la proteína objetivo en muestras humanas y de rata.

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