Anticuerpo Policlonal Anti-PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5E para WB y ELISA - Q16537

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5E

• La subunidad reguladora epsilon isoforma de 56 kDa de la fosfatasa 2A de serina/treonina (PPP2R5E) es una subunidad B reguladora de la holoenzima heterotrimérica PP2A, denominada B56δ/PR61δ. También se conoce como isoforma de subunidad B de PP2A B'-epsilon o B56-epsilon.
• Se propone que la subunidad reguladora B modula la selectividad de sustrato y la actividad catalítica de la enzima central de PP2A, influyendo así en la desfosforilación de diversos objetivos involucrados en la señalización celular, el ciclo celular y la apoptosis.
• Pertenece a la familia de subunidades reguladoras B56 (PR61), que se distinguen por un dominio central conservado y extremos N y C variables, y suelen proporcionar señales de localización subcelular.
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma, según la anotación de UniProt, lo que sugiere un papel en los eventos de desfosforilación citosólicos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación (anotadas a partir de proteómica a gran escala), y el gen sufre splicing alternativo, generando potencialmente múltiples isoformas.
• Palabras clave: Estructura 3D, Acetilación, Splicing alternativo, Citoplasma, Secuenciación directa de proteínas, Fosfoproteína, Identificación proteómica, Proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los residuos 50–150 (basado en NP_006237.1). Considere alinear esta región entre especies si desea reactividad cruzada con ortólogos; el producto ya muestra reactividad con rata.
• Para transferencia western, el peso molecular previsto es de ~55 kDa. Se deben observar bandas de este tamaño; pueden aparecer bandas adicionales por isoformas alternativas o modificaciones postraduccionales: valide usando controles adecuados o silenciamiento por siRNA en la línea celular correspondiente.
• En ELISA, utilice el anticuerpo como reactivo de captura o detección según los protocolos estándar de ELISA indirecto. La optimización del flujo de trabajo puede requerir la titulación del anticuerpo y el antígeno.
• El anticuerpo se produce en conejo, por lo que se requieren conjugados de IgG anti-conejo secundarios para la detección. Asegúrese de optimizar los tampones de bloqueo y las condiciones de lavado para minimizar el fondo alto.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio es su socio dedicado al abastecimiento de materias primas para IVD, que proporciona pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales y reactivos auxiliares a granel para el desarrollo de ensayos diagnósticos. Este anticuerpo policlonal contra PP2A-B56δ es adecuado para la investigación en señalización de fosfatasas y biología del cáncer, y podemos apoyar su programa con materias primas complementarias, consulta técnica y suministro escalable. Desde la concepción hasta la clínica, CamelBio simplifica la adquisición para que usted pueda centrarse en la innovación.