Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PPARα para WB y ELISA - Q07869

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PPARα

• El receptor alfa activado por proliferadores de peroxisomas (PPARα), también conocido como miembro 1 del grupo C de la subfamilia 1 de receptores nucleares (NR1C1), es un factor de transcripción activado por ligandos y un receptor nuclear.
• PPARα actúa como un regulador clave del metabolismo lipídico, controlando la expresión de genes implicados en la beta-oxidación peroxisomal de ácidos grasos, como ACOX1 y P450.
• El receptor se activa mediante ligandos endógenos, incluidos 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicerol-3-fosfocolina (16:0/18:1-GPC) y oleoiletanolamida, así como mediante fármacos hipolipemiantes como los fibratos.
• Su actividad de transactivación requiere la heterodimerización con el receptor alfa X de retinoides (RXRA) y es antagonizada por el miembro 2 del grupo C de la subfamilia 2 de receptores nucleares (NR2C2).
• PPARα puede vincular las señales del reloj circadiano con las vías metabólicas mediante su interacción con el regulador circadiano del período 2 (PER2).
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo y se expresa en gran medida en tejidos metabólicamente activos, incluidos el músculo esquelético, el hígado, el corazón y el riñón, y también se detecta en monocitos. Referencias relacionadas: PMID:28167758
• PPARα contiene dominios de dedos de zinc que facilitan la unión al ADN y participa en la coordinación de iones metálicos, lo que refleja su clasificación como factor de unión al ADN, de unión a metales y de regulación de la transcripción.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para el análisis mediante Western blot (WB), el peso molecular previsto del PPARα humano es de aproximadamente 52 kDa; seleccione un porcentaje de gel y unas condiciones de transferencia adecuados, y valide la detección en lisados pertinentes, como células HepG2 o tejido hepático de ratón.
• Al utilizar este anticuerpo en ELISA, considere valorar distintas concentraciones del anticuerpo y emplear un sistema de detección compatible; el inmunógeno de péptido sintético puede facilitar el diseño de ensayos competitivos.
• Dado que este anticuerpo monoclonal presenta reactividad cruzada con PPARα de ratón y de rata, es adecuado para estudios traslacionales en modelos de roedores; no obstante, se recomienda realizar una validación estándar en cada especie.
• La naturaleza monoclonal de este anticuerpo generalmente garantiza una alta uniformidad entre lotes, pero incluya siempre controles positivos y negativos en sus experimentos.

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