Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PPM1A para WB, IF/ICC, ELISA - P35813

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PPM1A

• PPM1A (Fosfatasa de proteína 1A), también conocida como PP2Cα o PP2CA, es una fosfatasa de serina/treonina codificada por el gen PPM1A en humanos. Pertenece a la familia PP2C de fosfatasas de proteínas dependientes de metales.
• Funciona como una enzima de amplia especificidad que regula negativamente la señalización de TGF-beta al desfosforilar SMAD2 y SMAD3, lo que lleva a su disociación de SMAD4 y exportación nuclear, terminando así la señal.
• PPM1A juega un papel crítico en la atenuación de la activación de NF-kappa-B mediada por TNF al desfosforilar e inactivar la quinasa IKBKB/IKKβ.
• También desfosforila las subunidades de AMPK PRKAA1 y PRKAA2, implicándola en las vías de homeostasis energética.
• Subcelularmente, PPM1A se encuentra en el núcleo, citoplasma, citosol y compartimentos asociados a membrana, consistente con sus diversas funciones de señalización.
• La proteína sufre splicing alternativo, está miristoilada y ella misma está fosforilada. Requiere iones de magnesio o manganeso como cofactores para la actividad catalítica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 161-370) de PPM1A humano, lo que puede conferir especificidad para la isoforma canónica PP2Cα; verificar el rendimiento en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 42 kDa; considere cargar controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de HeLa o HEK293) y optimizar las condiciones de bloqueo.
• Para inmunofluorescencia/ICC, los métodos de permeabilización y fijación pueden influir en la detección de los grupos nuclear y citoplasmático; validar marcadores de co-localización.
• Cuando se use en ELISA, el anticuerpo puede ser adecuado tanto como reactivo de captura como de detección; realizar titulación cruzada para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.
• Dado que se confirma la reactividad cruzada para humano, ratón y rata, la señal específica de especie debe validarse con extractos de tejido endógeno o líneas celulares.

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