Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PPP1CA para WB, IF/ICC, ELISA - P62136

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PPP1CA (subunidad catalítica PP1-alfa)

• PPP1CA codifica la subunidad catalítica PP1-alfa de la serina/treonina proteína fosfatasa, un miembro de la familia PPP de proteínas fosfatasas. Se asocia con más de 200 subunidades reguladoras para formar holoenzimas específicas de sustrato. Referencias relacionadas: PMID:28216226, PMID:30158517, PMID:35768504
• PP1 es indispensable para la división celular, la elongación de la transcripción, el metabolismo del glucógeno, la contractilidad muscular y la síntesis de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509
• Como subunidad catalítica del complejo PNUTS-PP1, PP1-alfa promueve la liberación de la pausa y la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, regula la terminación de la transcripción y media la respuesta al estrés de replicación. Referencias relacionadas: PMID:39603239, PMID:39603240, PMID:31677974, PMID:33264625
• La proteína se localiza en el citoplasma, el núcleo (nucleoplasma y nucléolo) y la densidad postsináptica.
• PP1-alfa ayuda a determinar la duración del período circadiano regulando la velocidad de fosforilación de PER1 y PER2, en equilibrio con CSNK1D y CSNK1E. Referencias relacionadas: PMID:21712997
• Desfosforila FOXP3 en células Treg (artritis reumatoide), ATG16L1 (inhibiendo la autofagia) y RIG-I/IFIH1 (activando la respuesta inmune innata). Referencias relacionadas: PMID:23396208, PMID:26083323, PMID:23499489
• PP1-alfa es un componente central del complejo holoenzima fosfatasa SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), que desfosforila y activa las quinasas RAF1, BRAF y ARAF, regulando así la vía MAPK. Referencias relacionadas: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509, PMID:36175670
• La proteína es necesaria para la replicación de alfavirus (interacción huésped-virus).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra un péptido sintético dentro de los aminoácidos 230-330 de PPP1CA humana, una región conservada entre humano, ratón y rata, lo que probablemente contribuye a la reactividad cruzada informada.
• Para WB, la banda observada es de ~38 kDa; los controles de carga y las condiciones de bloqueo adecuadas deben optimizarse experimentalmente.
• Para IF/ICC, los protocolos de fijación y permeabilización deben validarse en la línea celular objetivo, ya que la localización nuclear y citoplasmática puede requerir condiciones específicas.
• La detección por ELISA puede utilizarse para cuantificar PPP1CA en lisados, pero las curvas estándar y las condiciones del ensayo deben ser establecidas por el usuario final.

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