Anticuerpo policlonal de conejo anti-PPP1CA para WB - P62136

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PPP1CA

• La subunidad catalítica de la serina/treonina-proteína fosfatasa PP1-alfa (PPP1CA) es el componente catalítico de las holoenzimas de la Proteína Fosfatasa 1 (PP1), que se asocian con más de 200 proteínas reguladoras para lograr especificidad de sustrato y dirigir la desfosforilación de cientos de dianas. Referencias relacionadas: PMID:28216226 PMID:30158517 PMID:35768504
• PP1, que contiene PPP1CA, es esencial para procesos celulares fundamentales como la división celular, la elongación de la transcripción, el metabolismo del glucógeno, la contractilidad muscular y la síntesis de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509
• PPP1CA actúa como componente catalítico del complejo PNUTS-PP1, promoviendo la liberación de la pausa y la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II mediante la desfosforilación de factores clave asociados a la transcripción como AFF4, CDK9 y SUPT5H. Referencias relacionadas: PMID:39603239 PMID:39603240 PMID:31677974
• Desempeña un papel en el control de la estructura de la cromatina y la progresión del ciclo celular durante la transición de la mitosis a la interfase. Referencias relacionadas: PMID:20516061
• PPP1CA contribuye a la regulación del ritmo circadiano equilibrando la actividad de CSNK1D y CSNK1E, modulando así la velocidad de fosforilación y la ritmicidad de PER1 y PER2. Referencias relacionadas: PMID:21712997
• Como componente central del complejo holofosfatasa SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), PPP1CA desfosforila los residuos de serina inhibitorios en las quinasas RAF, estimulando así la actividad de la vía MAPK. Referencias relacionadas: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509 PMID:36175670
• Su localización incluye citoplasma, núcleo, nucleoplasma, nucléolo y densidad postsináptica, lo que refleja su participación en diversas funciones celulares y neuronales.
• Características clave incluyen acetilación, empalme alternativo, estado de fosfoproteína, unión a manganeso y un papel en las interacciones huésped-virus (necesario para la replicación de alfavirus).

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, espere una banda de aproximadamente 38 kDa; valide con controles positivos y negativos apropiados en su sistema de muestra.
• El inmunógeno (aminoácidos 230-330) está altamente conservado entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada; se debe revisar la alineación de secuencias si se prueban otras especies.
• Debido a la localización nuclear y citoplasmática, optimice las condiciones de fijación y permeabilización para inmunofluorescencia o ICC.
• Considere métodos de co-inmunoprecipitación o detección específica de complejos si estudia interacciones de la holoenzima PP1, ya que PPP1CA se asocia con numerosas subunidades reguladoras.
• Siempre titula la dilución del anticuerpo para ELISA y confirma la especificidad con una estrategia de bloqueo adecuada.

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