Anticuerpo policlonal de conejo anti-PPP1R7 para WB, ELISA - Q15435

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PPP1R7

• La subunidad reguladora 7 de la proteína fosfatasa 1 (PPP1R7), también conocida como SDS22 o subunidad reguladora 22 de la proteína fosfatasa 1, es una subunidad reguladora de la proteína fosfatasa 1 (PP1).
• PPP1R7 modula la actividad y la especificidad de sustrato de la PP1, desempeñando un papel crucial en diversos procesos celulares, incluida la progresión del ciclo celular y el metabolismo del glucógeno.
• La proteína contiene repeticiones ricas en leucina, que participan en la mediación de interacciones proteína-proteína y son características de una familia diversa de proteínas.
• Codificado por el gen PPP1R7, el empalme alternativo genera múltiples variantes de transcritos, lo que potencialmente amplía su repertorio funcional.
• Subcelularmente, la PPP1R7 se localiza predominantemente en el núcleo, lo que es consistente con su papel en la regulación de los objetivos nucleares de la PP1.
• La PPP1R7 se expresa ampliamente en los tejidos humanos, lo que indica una relevancia funcional generalizada en diferentes tipos celulares.
• Se han reportado modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, lo que sugiere una regulación dinámica de su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 281-360 de la PPP1R7 humana, una región que puede estar conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con humanos y ratones.
• Para Western blot, se espera una banda de alrededor de 42 kDa; considere el uso de extractos de células completas o nucleares, ya que la diana se localiza en el núcleo.
• Como anticuerpo policlonal, ofrece una sensibilidad de detección robusta; sin embargo, se debe evaluar la variabilidad entre lotes y validar cada lote nuevo en el sistema de muestras correspondiente.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento del antígeno y la dilución del anticuerpo para lograr la relación señal-ruido deseada.
• Al trabajar con muestras de ratón, verifique la reactividad en su cepa y tejido de ratón específicos, ya que los niveles de expresión pueden variar.

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