Anticuerpo Policlonal Anti-PPP2R3B para WB y ELISA - Q9Y5P8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PPP2R3B

• PPP2R3B (también conocida como PR48, NYREN8, PPP2R3L) codifica una subunidad reguladora B de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), una importante fosfatasa de serina/treonina involucrada en muchos procesos celulares.
• Se cree que esta subunidad modula la selectividad de sustrato y la actividad catalítica de la holoenzima PP2A, y puede dirigir la fosfatasa a compartimentos subcelulares específicos.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo que sugiere un papel en los eventos de señalización nuclear de la PP2A.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de PPP2R3B, que pueden tener funciones regulatorias distintas.
• La proteína contiene motivos de unión a calcio y es una proteína de unión a metales, lo que indica una posible regulación por cationes divalentes.
• Los estudios estructurales (palabra clave estructura 3D) proporcionan información sobre su interacción con otras subunidades y sustratos de la PP2A.
• Su identificación en cribados proteómicos (palabra clave identificación proteómica) subraya su amplia expresión y relevancia biológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 356-575 de la PPP2R3B humana, una región C-terminal que puede estar conservada en algunas variantes de empalme; por lo tanto, el anticuerpo podría potencialmente reconocer múltiples isoformas. Verifique la especificidad utilizando controles específicos de isoforma si es necesario.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 65 kDa; sin embargo, la migración real puede variar dependiendo de las modificaciones postraduccionales. Incluya marcadores de peso molecular apropiados y valide en lisados celulares o de tejido relevantes (por ejemplo, fracciones nucleares humanas o de ratón).
• Para ELISA, considere titular el anticuerpo y utilizar un tampón de recubrimiento adecuado; la reactividad cruzada con PPP2R3B de ratón puede permitir la detección en muestras de ratón. Normalice las señales a la concentración de proteína.
• Dado que PPP2R3B funciona en el núcleo, se puede utilizar fraccionamiento subcelular o inmunofluorescencia para confirmar su localización, aunque estas aplicaciones no han sido validadas con este anticuerpo.
• Incluya siempre controles negativos (por ejemplo, lisados con knockdown o knockout) para confirmar la especificidad en su sistema experimental.

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