Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-PPP4R1 para WB, IP, ELISA - Q8TF05

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PPP4R1

• PPP4R1, también conocida como MEG1 o PP4R1, es una subunidad reguladora de la serina/treonina proteína fosfatasa 4 (PP4). Desempeña un papel crítico en la especificidad por sustrato y la localización del complejo de fosfatasa.
• El complejo PPP4C-PPP4R1 desfosforila a HDAC3, una desacetilasa de histonas clave, lo que implica su participación en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica.
• PPP4R1 participa en la regulación negativa de la señalización de NF-kappa-B inducida por TNF al controlar la desfosforilación de TRAF2, atenuando así las respuestas inflamatorias.
• Durante la infección microbiana, PPP4R1 une el antígeno tumoral pequeño del polimavirus de Merkel con NEMO, contribuyendo a la inhibición viral de NF-kappa-B.
• PPP4R1 se expresa de forma generalizada, con niveles particularmente altos en células mesangiales cultivadas, y las isoformas 1 y 2 se expresan específicamente en tejidos renales, lo que sugiere un papel en la división celular renal.
• La proteína sufre splicing alternativo y es una fosfoproteína, lo que indica la presencia de modificaciones postraduccionales regulatorias.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca una región desde el aminoácido 324 hasta el 647, cubriendo una porción sustancial de la proteína. Se recomienda verificar el tamaño de banda esperado de 107 kDa en WB usando marcadores de peso molecular adecuados.
• Optimice la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de incubación para cada aplicación (WB, IP, ELISA) usando lisados de control positivo de líneas celulares o tejidos humanos o de ratón, como las células mesangiales renales.
• Para IP, incluya controles de IgG adecuados para confirmar la captación específica y evaluar la coinmunoprecipitación de PPP4C u otros socios de interacción.
• Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón comparando la homología de secuencia de la región del inmunógeno y realizando pruebas en lisados de tejido de ratón.
• Debido al splicing alternativo, se pueden detectar múltiples isoformas; confirme esto usando controles específicos de isoforma o silenciamiento por siARN.

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