Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PPP4R3B para WB, IF/ICC, ELISA - Q5MIZ7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PPP4R3B

• PPP4R3B, también conocida como SMEK2, es una subunidad reguladora de la fosfatasa de serina/treonina-proteína 4 (PP4), que modula la actividad catalítica y la especificidad de sustrato de PP4.
• Está codificada por el gen PPP4R3B en humanos y sufre un empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas.
• La proteína puede regular la actividad de PPP4C en los centros organizadores de microtúbulos del centrosoma, implicándola en la función del centrosoma y la organización de microtúbulos.
• Subcelularmente, PPP4R3B se localiza en el citoplasma, centrosomas (centros organizadores de microtúbulos) y el núcleo, lo que es consistente con su papel en la señalización de PP4.
• La proteína se expresa moderadamente en varios tejidos y regiones específicas del cerebro, lo que sugiere un papel funcional amplio pero regulado.
• PPP4R3B está clasificada como una fosfoproteína, lo que indica que su actividad o interacciones pueden estar moduladas por fosforilación.
• Como entrada de proteoma de referencia con identificación proteómica, su existencia y expresión han sido confirmadas experimentalmente a nivel de proteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 628-817, dirigido a la región C-terminal de PPP4R3B; este diseño puede mejorar la especificidad para esta subunidad reguladora.
• Para Western blot (WB), considere usar diluciones estándar de anticuerpo policlonal (ej., 1:500-1:2000) y valide en lisados de tejidos de HeLa, HEK293 o cerebro de ratón, dada la expresión moderada reportada.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), puede observarse localización centrosómica; se recomienda una tinción conjunta con gamma-tubulina o pericentrina para confirmar la localización en el centro organizador de microtúbulos.
• Se reporta reactividad cruzada con ratón y rata; valide en los sistemas de muestra de las especies relevantes para asegurar reactividad y especificidad.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal del anticuerpo puede proporcionar una detección robusta, pero los controles apropiados y la titulación son esenciales para ensayos cuantitativos.

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