Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PPP6R2 para WB y ELISA - O75170

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PPP6R2

• Codificada por el gen PPP6R2 (también designado PP6R2, SAPS2, SAP190, KIAA0685), la proteína es una subunidad reguladora de la fosfatasa de serina/treonina-proteína 6 (PP6). Este polipéptido de 105 kDa pertenece a la familia de dominios SAPS, que tipifica las subunidades reguladoras de PP6.
• Funciona como una subunidad de andamiaje que dirige la desfosforilación mediada por PP6 de NFKBIE (IκB-ε), contrarrestando así su degradación dependiente de ubiquitina tras la estimulación con TNF-α. Este mecanismo modula la señalización de NF-κB.
• Se localiza predominantemente en el citoplasma, consistente con su papel en la transducción de señales citoplasmáticas.
• Se expresa de manera ubicua en todos los tejidos, con los niveles más altos detectados en testículo, seguido de hígado, corazón, riñón, cerebro y placenta, lo que sugiere una amplia importancia fisiológica.
• Identificada como una fosfoproteína en estudios proteómicos a gran escala; las modificaciones postraduccionales pueden regular su actividad o interacciones.
• El empalme alternativo del transcrito de PPP6R2 da lugar a múltiples isoformas proteicas, ampliando el repertorio funcional en diferentes contextos celulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 640-959 de PPP6R2 humano (isoforma correspondiente a NP_001229827.1), que se encuentra en la región C-terminal. Este diseño puede permitir el reconocimiento de múltiples isoformas, pero es recomendable verificar la especificidad utilizando controles positivos como líneas celulares humanas con expresión confirmada de PPP6R2.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 105 kDa en condiciones reductoras. Utilice lisados de tejidos con alta abundancia de PPP6R2 (p. ej., testículo, hígado) para la optimización inicial. Incluya controles de carga apropiados y considere un agente de bloqueo que minimice el fondo.
• En aplicaciones de ELISA, se puede utilizar el recubrimiento directo de la proteína o péptido recombinante para la detección, pero se recomienda la titulación del anticuerpo y la competencia con el inmunógeno para evaluar la especificidad de unión.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede ocurrir variabilidad entre lotes. Establezca un estudio de puenteo al cambiar de lote para garantizar un rendimiento consistente entre experimentos. Además, confirme la reactividad cruzada con su especie objetivo si se desvía de la especificidad humana verificada.

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