Anticuerpo Policlonal Anti-PRDM1 para WB, IF/ICC, ELISA - O75626

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRDM1

• PRDM1, también conocido como BLIMP-1, es un factor de transcripción de dedo de zinc codificado por el gen PRDM1, con un peso molecular predicho de ~92 kDa (dependiente de la isoforma; se ha informado de splicing alternativo).
• Actúa como un represor transcripcional maestro que impulsa la diferenciación terminal de los linfocitos B en células plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas, un proceso esencial para la inmunidad humoral. Referencias relacionadas: PMID:12626569
• PRDM1 se une específicamente al elemento PRDI (dominio regulador positivo I) en el promotor del gen de la beta-interferón, regulando negativamente su expresión. Referencias relacionadas: PMID:1851123
• La proteína es crítica para el desarrollo, la retención y el mantenimiento a largo plazo de las células T de memoria residentes en tejidos (Trm) y los linfocitos innatos en órganos no linfoides como la piel, el intestino, el hígado y el riñón, proporcionando así una protección inmunológica local rápida.
• A nivel subcelular, PRDM1 se localiza predominantemente en el núcleo, pero también puede detectarse en el citoplasma, lo cual es consistente con su función como regulador transcripcional de unión a ADN.
• PRDM1 coopera con otros represores transcripcionales, como ZNF683, para dirigirse a promotores de genes, y regula negativamente la expresión de IRF8 para promover la diferenciación de osteoclastos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la ubiquitinación (enlace isopeptídico), y la proteína contiene múltiples dominios de dedo de zinc y un dominio de metiltransferasa dependiente de S-adenosil-L-metionina, aunque su actividad de metiltransferasa sobre sustratos no se ha dilucidado completamente.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región N-terminal (aa 70-210) de PRDM1 humano, que puede reconocer epítopos conservados en el ratón, lo que respalda la reactividad cruzada predicha.
• Para western blot, el peso molecular predicho es de ~92 kDa; las bandas de migración pueden diferir dependiendo de la isoforma o las modificaciones postraduccionales; valide con controles positivos y negativos conocidos.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se espera una tinción nuclear, con posible señal citoplasmática; optimice las condiciones de fijación y permeabilización para el tipo celular específico.
• El rendimiento en ELISA debe ser verificado por el usuario con protocolos apropiados de recubrimiento de antígeno y detección.

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