Anticuerpo Monoclonal Anti-PRK2/PKN2 para WB y ELISA - Q16513

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PRK2/PKN2

• PRK2/PKN2 (también conocido como PKN gamma, PAK2, PRKCL2) es una serina/treonina proteína quinasa perteneciente a la familia de la proteína quinasa C (PKC). Funciona como efector de Rho/Rac implicado en diversas vías de transducción de señales.
• La quinasa participa en la regulación de la progresión del ciclo celular, específicamente la transición G2/M y la citocinesis, así como en el ensamblaje del citoesqueleto de actina, la migración celular, la adhesión y la invasión de células tumorales.
• Actúa directamente sobre RhoA y es necesario para la maduración de las uniones primordiales en la formación de uniones apicales en las células epiteliales bronquiales, y estimula la actividad de la quinasa FYN para la adhesión célula-célula en la piel durante la diferenciación de los queratinocitos.
• A nivel subcelular, PRK2/PKN2 se localiza en el citoplasma, el núcleo, la membrana, las lamelipodios, el surco de división, el cuerpo medio y las uniones celulares, lo que refleja sus roles dinámicos.
• Una función clave es mediar la activación transcripcional inducida por proteínas Rho a través del factor de respuesta sérica c-fos (SRF), y también fosforila HDAC5 para impedir su importación nuclear, influyendo en la regulación transcripcional.
• PRK2/PKN2 regula negativamente la ciliogénesis. Referencias relacionadas: PMID:27104747
• Además, durante la infección microbiana, fosforila HCV NS5B, estimulando la replicación del ARN del VHC.
• La proteína se expresa de forma ubicua y se encuentra en numerosas líneas celulares tumorales, especialmente en células de tumores de vejiga, e inhibe la actividad de la quinasa prosupervivencia Akt, vinculándola con vías de apoptosis.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aminoácidos 1-100). El anticuerpo probablemente reconoce el dominio N-terminal; considere su utilidad para sondear interacciones o modificaciones N-terminales.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda a aproximadamente 112 kDa. Valide el anticuerpo usando lisados de control positivos de líneas celulares humanas (p. ej., HeLa, células de tumor de vejiga) con expresión endógena confirmada.
• En ELISA, asegure un recubrimiento óptimo con el péptido inmunógeno o la proteína recombinante purificada. Titule el anticuerpo para lograr la sensibilidad y especificidad deseadas.
• Se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata; confirme la homología de secuencia en las regiones diana de estas especies si se utiliza para muestras no humanas.

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