Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PRK2/PKN2 para WB y ELISA - Q16513

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRK2/PKN2

• Codifica la serina/treonina-proteína quinasa N2 (PKN2), también conocida como PKN gamma, proteína quinasa C-like 2 y proteína quinasa relacionada con C 2; miembro de la familia de quinasas relacionadas con PKC.
• Actúa como una quinasa efectora de Rho/Rac implicada en diversas vías de transducción de señales, incluida la regulación de la progresión del ciclo celular, el ensamblaje del citoesqueleto de actina, la migración celular, la adhesión celular y la activación transcripcional.
• Se localiza en múltiples compartimentos subcelulares: citoplasma, núcleo, membrana, lamelipodio, surco de escisión, cuerpo medio y uniones celulares, lo que coincide con sus funciones en la citocinesis y la adhesión.
• Muestra expresión ubicua, con una expresión notable en varias líneas celulares tumorales, particularmente en células tumorales de vejiga.
• Fosforila HDAC5, deteriorando su importación nuclear; fosforila CTTN, reduciendo su capacidad de unión a la actina; y estimula la actividad de la quinasa FYN durante la diferenciación de los queratinocitos.
• Implicado en la regulación negativa de la ciliogénesis (PubMed:27104747). Referencias relacionadas: PMID:27104747
• Durante la infección microbiana, fosforila HCV NS5B, estimulando la replicación del ARN del VHC.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación y la acetilación; la proteína contiene un dominio de bobina enrollada y pertenece a la superfamilia de quinasas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 600–700 cerca del extremo C-terminal; el anticuerpo puede reconocer la longitud completa (~112 kDa) y posibles productos de escisión. Valide en su sistema de muestra objetivo.
• Para Western blot, se espera una banda predominante alrededor de 112 kDa. Optimice la dilución del anticuerpo (p. ej., 1:500–1:2000) y las condiciones de bloqueo de forma empírica.
• Para ELISA, realice una serie de titulación para determinar la concentración óptima del anticuerpo de captura/detección para su formato de antígeno.
• Como reactivo policlonal, puede haber variaciones entre lotes; verifique cada nuevo lote con los controles positivos y negativos apropiados.
• Se informa reactividad cruzada con ratón y rata; si utiliza estas especies, confirme la especificidad en su contexto experimental.

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