Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PRKAB2 para WB, IF/ICC, ELISA - O43741

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRKAB2

• PRKAB2 codifica la subunidad beta-2 no catalítica de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), un sensor central de energía que mantiene la homeostasis energética celular.
• La subunidad beta actúa como un andamio, sirviendo de puente entre la subunidad alfa catalítica (PRKAA1/2) y la subunidad gamma reguladora (PRKAG1/2/3) para formar el complejo heterotrimérico funcional de AMPK.
• La activación de AMPK en respuesta a niveles bajos de ATP intracelular fosforila enzimas metabólicas clave y factores de transcripción, inhibiendo los procesos anabólicos como la biosíntesis de proteínas, carbohidratos y lípidos, al tiempo que promueve las vías catabólicas.
• Más allá del metabolismo, PRKAB2 contribuye a la regulación de la polaridad celular mediante la remodelación del citoesqueleto de actina, probablemente a través de la activación indirecta de la miosina.
• La proteína está anotada con palabras clave que incluyen empalme alternativo, biosíntesis y metabolismo de ácidos grasos, biosíntesis y metabolismo de lípidos y fosfoproteína, destacando su regulación dinámica y roles metabólicos.
• Existen múltiples isoformas debido al empalme alternativo, y la proteína canónica tiene un peso molecular de aproximadamente 30 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1–272), por lo que el anticuerpo puede reconocer PRKAB2 de longitud completa y fragmentos N-terminales; la reactividad cruzada con otras isoformas debe validarse en el sistema de muestra relevante.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 30 kDa; considere el uso de un gel de SDS-PAGE al 10% o 12% para una resolución óptima.
• En inmunofluorescencia/ICC, se puede observar localización nuclear y citoplasmática dependiendo del tipo celular y del estado metabólico; la tinción simultánea con marcadores de orgánulos puede ayudar en la interpretación.
• La sensibilidad y especificidad de ELISA deben confirmarse utilizando proteína recombinante o lisados celulares de las especies apropiadas (humano, ratón, rata) según la reactividad cruzada informada del anticuerpo.

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