Anticuerpo policlonal de conejo anti-PRKACG para WB y ELISA - P22612

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PRKACG

• PRKACG codifica la subunidad catalítica gamma de la proteína quinasa dependiente de AMPc (PKA), una serina/treonina-proteína quinasa esencial para la señalización mediada por AMPc.
• La enzima fosforila un gran número de sustratos en el citoplasma y el núcleo, regulando diversos procesos celulares.
• Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas, presentando dominios catalíticos y de unión a ATP conservados, característicos de las serina/treonina quinasas.
• La expresión es predominantemente específica de los testículos, lo que indica un papel especializado en la función de las células germinales masculinas; sin embargo, otros tejidos como el cerebro y el ovario no han sido evaluados exhaustivamente.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la miristoilación N-terminal, que puede facilitar la asociación a la membrana, y la fosforilación reguladora.
• Las mutaciones en PRKACG están asociadas con el trastorno hemorrágico tipo plaquetario 19 (BDPLT19), lo que subraya su papel en la hemostasia.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de los aminoácidos 1-351 de PRKACG humana; se espera que el anticuerpo reconozca la proteína de longitud completa y posiblemente variantes truncadas.
• Para Western blotting, utilice condiciones reductoras y espere una banda cerca de los 40 kDa; incluya controles positivos como lisado de testículo humano o células que sobreexpresen PRKACG.
• Los anticuerpos policlonales pueden presentar ruido de fondo; optimice la dilución del anticuerpo primario (p. ej., 1:500-1:2000) y el tampón de bloqueo para su muestra específica.
• En aplicaciones de ELISA, valide la sensibilidad de detección utilizando proteína PRKACG recombinante purificada o el péptido inmunizante como estándar.
• Se indica reactividad cruzada con proteínas de ratón y rata; sin embargo, confirme mediante alineación de secuencias y pruebe en lisados de tejido relevantes antes de interpretar los resultados.

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