Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PRKRIP1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9H875

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRKRIP1

• Identidad proteica y alias: PRKRIP1 (proteína 1 que interactúa con PRKR), también designado C114, KRBOX3, es una proteína nuclear de 21 kDa codificada por el gen PRKRIP1 (GeneID: 79706) en humanos, con ortólogos conservados entre especies.
• Función principal en el splicing: PRKRIP1 es requerido para el splicing de pre-ARNm como componente integral del spliceosoma, la maquinaria macromolecular responsable de la eliminación de intrones y la ligación de exones. Referencias relacionadas: PMID:28502770 PMID:30705154
• Unión a ARN: Se une a ARN de doble hebra, una característica que podría vincularlo al reconocimiento de sustratos o interacciones regulatorias durante el splicing.
• Inhibición de quinasas: PRKRIP1 inhibe la actividad quinasa de EIF2AK2 (PKR), una proteína implicada en respuestas antivirales y señalización por estrés, aunque esta inhibición se ha inferido por similitud de secuencia.
• Localización subcelular: La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, con enriquecimiento observado en el nucléolo, lo que coincide con su papel en el procesamiento de ARN.
• Splicing alternativo y diversidad estructural: PRKRIP1 sufre splicing alternativo, generando múltiples isoformas; su secuencia incluye dominios de espiral superenrollada predichos que pueden mediar interacciones proteína-proteína.
• Clasificación spliciosomal: Las palabras clave de UniProt clasifican a PRKRIP1 dentro del spliceosoma, procesamiento de ARNm y splicing de ARNm, lo que subraya su participación esencial en la regulación del splicing constitutivo y posiblemente alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 67–134 de PRKRIP1 humano, una región que puede estar conservada entre especies; se recomienda verificar la identidad de secuencia en ratón y rata para anticipar la reactividad cruzada.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 21 kDa; puede ser necesario optimizar el bloqueo y la dilución del anticuerpo para los tipos de muestra individuales.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), se deben validar las condiciones de permeabilización, y los patrones de tinción nuclear (incluido el enriquecimiento nucleolar) pueden servir como control de localización positivo.
• Al usar ELISA, incluya controles apropiados y considere estrategias de recubrimiento de antígeno para garantizar una detección precisa.
• Debido a la naturaleza policlonal de este anticuerpo, la consistencia entre lotes en aplicaciones como WB e IF debe confirmarse en experimentos preliminares.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio optimiza la adquisición de materias primas para IVD, ofrece pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento para objetivos raros como PRKRIP1. Ya sea que esté desarrollando ensayos para biomarcadores relacionados con el spliceosoma o explorando mecanismos de splicing de pre-ARNm, brindamos soporte integral para acelerar sus programas de diagnóstico e investigación. Contacte a nuestro equipo para analizar soluciones de abastecimiento personalizadas adaptadas a sus proyectos.