Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PRMT1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99873

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRMT1

• PRMT1 (Proteína arginina N-metiltransferasa 1) es la enzima principal que cataliza la dimetilación asimétrica de residuos de arginina, siendo la histona H4 Arg-3 (H4R3me2a) un sustrato principal que marca la cromatina activa.
  Referencias relacionadas:
  PMID:10749851 PMID:15741314 PMID:16879614

• Metila una amplia gama de sustratos no histónicos, incluyendo proteínas de unión a ARN (FMR1, ILF3, HNRNPA1, RBM15), factores de transcripción (ESR1, FOXO1, TAF15) y reguladores de señalización (MAP3K5/ASK1, NPRL2), modulando sus funciones, interacciones y estabilidad.
  Referencias relacionadas:
  PMID:26575292 PMID:18951090 PMID:22095282 PMID:38006878 PMID:25733715

• PRMT1 participa en la respuesta al daño del ADN metilando MRE11 y TP53BP1, que son críticos para la activación de la vía de reparación.
  Referencias relacionadas:
  PMID:16294045 PMID:29651020

• Se observa sobreexpresión de PRMT1 en cáncer colorrectal, y promueve la glioblastomagénesis a través de la metilación de H4R3 dependiente de CHTOP/TET1, destacando su papel en la tumorigénesis.
  Referencias relacionadas:
  PMID:28040436 PMID:25284789

• PRMT1 se localiza predominantemente en el núcleo (nucleoplasma), pero también en el citoplasma, el citosol y la membrana del lisosoma, lo que refleja sus diversas funciones celulares.

• La enzima está sujeta a modificaciones postraduccionales reguladoras, incluyendo acetilación, fosforilación y ubiquitinación.

• Existen múltiples isoformas generadas por empalme alternativo, y se expresa ampliamente en todos los tejidos, con niveles pronunciados en cáncer colorrectal.
  Referencias relacionadas:
  PMID:11097842 PMID:28040436

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1-100) de la PRMT1 humana, un dominio altamente conservado entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada. Considere la alineación de secuencias para otras especies.
• Para Western blotting, se espera una banda predominante a ~42kDa; valide en su sistema experimental específico y considere posibles modificaciones postraduccionales que puedan causar ligeros desplazamientos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice las condiciones de recuperación antigénica y fijación, ya que los resultados pueden variar según el tipo de tejido y la abundancia del objetivo.
• Este anticuerpo se puede utilizar en ELISA; el antígeno de recubrimiento apropiado y las condiciones de detección deben determinarse empíricamente.

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