Anticuerpo policlonal de conejo anti-PRMT6 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96LA8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PRMT6

• PRMT6 es una proteína arginina N-metiltransferasa que cataliza tanto la monometilación como la dimetilación asimétrica de residuos de arginina, con una marcada preferencia por la dimetilación asimétrica (aDMA). Referencias relacionadas: PMID:17898714 PMID:18077460 PMID:18079182
• Metila específicamente la histona H3 en la arginina 2 (H3R2me2a), una marca epigenética relacionada con la represión transcripcional que es mutuamente excluyente con la metilación de H3K4. Referencias relacionadas: PMID:17898714 PMID:18077460 PMID:18079182
• Actúa como represor transcripcional de genes como HOXA2, THBS1 y TP53, desempeñando un papel en la regulación de la senescencia celular. Referencias relacionadas: PMID:19509293
• Metila sustratos no histónicos, incluida la ADN polimerasa beta (POLB), para mejorar la reparación del ADN, así como HMGA1 y SIRT7, regulando diversos procesos celulares. Referencias relacionadas: PMID:16600869 PMID:16157300 PMID:16159886 PMID:30420520
• Puede contribuir a la inmunidad innata mediante la metilación de las proteínas Tat, Rev y NC del VIH-1, afectando así su función. Referencias relacionadas: PMID:17267505
• Se localiza en el núcleo y presenta una alta expresión en el riñón y los testículos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la longitud completa de PRMT6 (aa 1–375), por lo que el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas o variantes de splicing. Valide la especificidad en su sistema.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 42 kDa. Utilice lisados de células humanas como control positivo y optimice la dilución del anticuerpo primario para minimizar la unión inespecífica.
• En inmunofluorescencia/ICC, se espera una tinción nuclear. Incluya pasos adecuados de fijación y permeabilización, y confirme la localización con un marcador nuclear.
• Se indica su idoneidad para ELISA; considere combinarlo con tampones de recubrimiento y reactivos secundarios de detección adecuados.
• La reactividad cruzada está validada para humanos; si se utiliza con otras especies, realice su propia verificación.
• Al tratarse de una preparación policlonal, debe controlarse la consistencia entre lotes. Incluya controles negativos (por ejemplo, lisados de células knockout) para confirmar la especificidad de la señal.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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