Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PRMT7 para WB, ELISA - Q9NVM4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRMT7

• La arginina N-metiltransferasa de proteínas 7 (PRMT7) pertenece a la familia de las arginina metiltransferasas de proteínas, que catalizan la transferencia de grupos metilo desde la S-adenosil-L-metionina a los residuos de arginina. Puede generar tanto omega-N monometilarginina (MMA) como dimetilarginina simétrica (sDMA), con una preferencia por la formación de MMA.
• PRMT7 metila específicamente residuos de arginina en las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas Sm D1 (SNRPD1) y Sm D3 (SNRPD3), una modificación necesaria para el ensamblaje y la biogénesis de las partículas centrales de snRNP, esenciales para el empalme de pre-mRNA.
• Media la dimetilación simétrica de la histona H4 en Arg-3 (H4R3me2s), una marca involucrada en la regulación transcripcional. Esta actividad es reclutada por CTCFL en la región de control de impresión (ICR) de H19, contribuyendo a la impresión génica potencialmente mediante el reclutamiento de metiltransferasas de ADN.
• PRMT7 puede desempeñar un papel en la pluripotencia de las células madre embrionarias (ESC), aunque los mecanismos exactos aún deben dilucidarse completamente.
• In vitro, PRMT7 puede metilar la histona H2A y la proteína básica de mielina (MBP), pero la relevancia in vivo de estas actividades no está clara.
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo (compartimentos citosólicos y nucleares), lo cual es consistente con sus funciones en el ensamblaje de snRNP citoplásmico y la regulación de la cromatina nuclear.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, que pueden tener funciones o patrones de expresión distintos. El gen se asocia con variantes de enfermedad que incluyen la enanismo y la discapacidad intelectual, lo que subraya su importancia biológica.
• Palabras clave: Empalme alternativo, Regulador de cromatina, Citoplasma, Diferenciación, Variante de enfermedad, Enanismo, Discapacidad intelectual, Metiltransferasa, Núcleo, Regulación de la transcripción, Transferasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado fue un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1-100 del PRMT7 humano. Al realizar Western blot, considere que el peso molecular predicho es de 78 kDa, pero las modificaciones postraduccionales o diferencias de isoforma pueden causar ligeras variaciones. Valide el anticuerpo en el sistema de muestra relevante utilizando controles positivos y negativos apropiados.
• Para Western blot, se pueden aplicar protocolos estándar, pero se recomienda la optimización de las condiciones de bloqueo y las diluciones del anticuerpo. Para ELISA, puede ser necesario el emparejamiento con un anticuerpo de detección adecuado para ensayos tipo sándwich.
• Se informa reactividad cruzada para humano, ratón y rata. Al utilizar especies no humanas, consulte la alineación de secuencias para confirmar la conservación del epítopo. Verifique la especificidad en su modelo experimental.
• Dado que PRMT7 está involucrado en la regulación de la cromatina y la biogénesis de snRNP, la fraccionamiento celular o la extracción nuclear/citoplásmica pueden ser útiles para enriquecer el objetivo y mejorar la relación señal-ruido.

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