Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Prohibitin 2 (PHB2) para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99623

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Prohibitin 2

• La Prohibitin-2 (PHB2), también conocida como BAP37, REA o represor de la actividad del receptor de estrógeno, es una proteína pleiotrópica con funciones específicas de compartimento celular y tejido.
• En las mitocondrias, la PHB2 forma grandes complejos en anillo con la PHB1 en la membrana interna, estabilizando enzimas respiratorias y manteniendo la integridad mitocondrial. Regula el ensamblaje del citocromo-c oxidasa, actúa como receptor de mitofagia y media la inmunidad innata antiviral activando la señalización de RIG‑I. Referencias relacionadas: PMID:11302691 PMID:20959514 PMID:28017329 PMID:31522117
• En el núcleo, la PHB2 funciona como un co-regulador transcripcional, mediando la represión por receptores de hormonas nucleares a través del reclutamiento de histona deacetilasas. Actúa como un coregulador selectivo del receptor de estrógeno, potenciando los efectos antiestrogénicos y reprimiendo la actividad estrogénica.
• En la membrana plasmática, la PHB2 está involucrada en la migración celular inducida por IGFBP6 y coopera con CD86 en linfocitos B para regular la producción de IgG1. Tras la unión a CD40, activa la señalización de NF-kappa‑B. Referencias relacionadas: PMID:24003225
• La PHB2 está involucrada en la infección por el enterovirus humano 71 (EV‑71) al mejorar la autofagia durante el ciclo de vida viral.
• Subcelularmente, la PHB2 se localiza en la membrana mitocondrial interna, citoplasma, núcleo y membrana celular. Se expresa en mioblastos y sufre fosforilación y acetilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1‑299 de la PHB2 humana (NP_001138303.1), cubriendo la región N‑terminal. Verifique la conservación de la secuencia con los ortólogos de ratón y rata para respaldar las afirmaciones de reactividad cruzada.
• Para WB, el peso molecular predicho es de ~33 kDa. Utilice controles positivos apropiados, como lisados de células humanas, y valide la especificidad del anticuerpo.
• Para IHC‑P, considere optimizar la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo utilizando tejido conocido por expresar PHB2 (por ejemplo, músculo esquelético).
• Para IP, optimice la concentración de anticuerpo y las condiciones de incubación para garantizar una captura eficiente de la PHB2 endógena.
• Para ELISA, se puede utilizar proteína recombinante o péptido correspondiente al inmunógeno como antígeno de recubrimiento.

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