Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal Anti-Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) para WB - Q96KS0
Número de artículo : CM0009688
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la Proteína
- 44kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | EIT6; PHD1; EIT-6; HPH-1; HPH-3; HIFPH1; HIF-PH1; Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 112398 |
| ID de Gen | 112398 |
| Inmunógeno | Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 1-100 de la Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) humana (Q96KS0) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q96KS0 |
| Peso Proteico | 44kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2)
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La prolil hidroxilasa EGLN2 (también conocida como PHD1, HIF-PH1 y EIT6) funciona como un sensor de oxígeno celular que cataliza la hidroxilación de residuos de prolina en las subunidades alfa del factor inducible por hipoxia (HIF-α), reconociendo preferentemente el motivo LXXLAP. Referencias relacionadas: PMID:11595184 PMID:12039559 PMID:15925519
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Bajo condiciones normóxicas, EGLN2 hidroxila prolinas específicas en los dominios de degradación dependientes de oxígeno de HIF1A y HIF2A, dirigiéndolas así a la ubiquitinación mediada por VHL y a la degradación proteasómica, mientras que la hipoxia atenúa esta reacción, estabilizando HIF-α y promoviendo la expresión génica hipóxica. Referencias relacionadas: PMID:11595184 PMID:12039559 PMID:12181324 PMID:15925519
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Más allá de la regulación de HIF, EGLN2 hidroxila otros sustratos: CEP192, vinculando la detección de oxígeno con la dinámica del centrosoma y la formación de cilios primarios; IKBKB, mediando la activación de NF-κB en hipoxia; y ATF4, reduciendo su estabilidad proteica (hidroxilación de ATF4 por similitud). Referencias relacionadas: PMID:23932902 PMID:17114296
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EGLN2 se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la modulación de factores de transcripción y eventos de señalización nuclear.
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La expresión tisular es amplia, con los niveles más altos en cerebro adulto, placenta, pulmón, riñón y testículo; también está presente en corazón, hígado, músculo esquelético y tejidos sensibles a hormonas como el epitelio mamario y ovárico.
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Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y ubiquitinación, y la proteína requiere hierro y vitamina C como cofactores para su actividad de dioxigenasa; la iniciación alternativa genera isoformas.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El anticuerpo se generó utilizando un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1–100 terminales N de EGLN2 humano; puede reconocer tanto la proteína de longitud completa como las variantes terminales N. Considere la alineación de secuencias si la reactividad cruzada con otras especies o isoformas es crítica.
- Para Western blot, se espera una banda a aproximadamente 44 kDa; valide la detección en su tipo de muestra específico utilizando controles positivos y negativos apropiados.
- El anticuerpo está validado para ELISA y reacciona de forma cruzada con muestras de humano, ratón y rata, lo que facilita los estudios traslacionales; se recomienda la optimización de las condiciones de recubrimiento y los sistemas de detección.
- Dado que la expresión de EGLN2 es sensible al oxígeno, considere realizar experimentos bajo condiciones normóxicas e hipóxicas para observar los cambios inducidos por hipoxia, utilizando reactivos para estabilizar HIF-α si es necesario.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal Anti-Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) para WB - Q96KS0
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