Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfatasa Ácida Prostática (PSAP) para WB, IHC-P, ELISA - P15309

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fosfatasa Ácida Prostática

• La fosfatasa ácida prostática (PSAP), también conocida como ACPP, 5'-NT o ACP-3, es una tirosina fosfatasa inespecífica codificada por el gen ACP3 en humanos.
• Cataliza la desfosforilación de varios sustratos en condiciones ácidas (pH 4–6), incluyendo monoésteres de fosfato alquilo, arilo y acilo, y proteínas fosforiladas. Referencias relacionadas: PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Actúa como una fosfatasa de lípidos, inactivando el ácido lisofosfatídico en el plasma seminal. Referencias relacionadas: PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Función como supresor de tumores en el cáncer de próstata al desfosforilar ERBB2 y suprimir la señalización mediada por MAPK. Referencias relacionadas: PMID:20498373
• Tiene actividad ecto-5'-nucleotidasa en neuronas del ganglio de la raíz dorsal, generando adenosina a partir de AMP para modular el dolor.
• En el plasma seminal, la PSAP forma fibrillas amiloides de lámina beta (SEVI) que capturan y mejoran la infección por VIH al unir viriones a las células diana. Referencias relacionadas: PMID:18083097, PMID:19451623, PMID:19897482
• Localizada subcelularmente en la membrana celular, membrana del lisosoma, fracción secretada, núcleo y citoplasma.
• Altamente expresada en células epiteliales de la próstata; también detectada en vejiga, riñón, páncreas, pulmón, cuello uterino, testículo, ovario y sarcolema del músculo esquelético.
• Modificada postraduccionalmente por glicosilación y estabilizada por enlaces disulfuro; clasificada como una glicoproteína con un péptido señal y una región transmembrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 33–386 de la PSAP humana, cubriendo la mayor parte de la proteína madura; esto sugiere una amplia cobertura de epítopos, pero la especificidad monoclonal debe confirmarse en su sistema de ensayo.
• Para Western blot, valide la detección de la banda de ~45 kDa y tenga en cuenta que la glicosilación puede causar un peso molecular aparente ligeramente superior; considere usar controles de deglicosilación si es necesario.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopo inducida por calor en tampón de citrato o Tris-EDTA) y pruebe series de dilución de anticuerpos en controles positivos (tejido prostático) y negativos.
• En ELISA, la reactividad del anticuerpo con PSAP humana y de rata puede permitir un análisis cuantitativo entre especies; valide curvas estándar y la especificidad del ensayo.
• Dado que este anticuerpo monoclonal de conejo ha sido probado en WB, IHC-P y ELISA, aplicaciones adicionales (por ejemplo, IF, citometría de flujo) deben probarse preliminarmente con métodos de fijación y permeabilización apropiados.
• Almacene a –20°C al recibirlo y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación; el producto se envía en bolsas de hielo para mantener la estabilidad.

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