Anticuerpo Policlonal Anti-PRP31 de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - Q8WWY3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRPF31

• PRPF31, también conocido como ribonucleoproteína nuclear pequeña U4/U6 Prp31, es una proteína de unión a ARN de 55 kDa que comparte una alta homología entre humano, ratón y rata.
• Es un componente central del espliceosoma y es esencial para el empalme de pre-ARNm (PubMed:11867543, PubMed:20118938, PubMed:28781166).
  Referencias relacionadas: PMID:11867543, PMID:20118938, PMID:28781166
• PRPF31 es necesario para el ensamblaje del complejo tri-snRNP U4/U5/U6, un paso crítico en la formación del espliceosoma (PubMed:11867543).
  Referencias relacionadas: PMID:11867543
• Se localiza predominantemente en el núcleo, con enriquecimiento en speckles nucleares y cuerpos de Cajal, compartimentos especializados en el procesamiento y maduración del ARNm.
• Se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos, lo que es consistente con su papel fundamental en el empalme constitutivo.
• Se han identificado modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación y ubiquitinación mediante espectrometría de masas, que potencialmente regulan su actividad.
• Las mutaciones genéticas en PRPF31 están vinculadas a la retinitis pigmentosa autosómica dominante, lo que la convierte en un objetivo clínicamente relevante para la investigación de enfermedades retinianas hereditarias.
• Contiene dominios característicos de hélice enrollada y un motivo de reconocimiento de ARN, típicos de las proteínas del espliceosoma.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–200) de PRPF31 humano; esta secuencia se conserva entre especies, lo que puede explicar la reactividad cruzada del anticuerpo con los ortólogos de ratón y rata.
• En Western blot (WB), se espera una banda predominante cerca de 55 kDa; pueden aparecer bandas adicionales debido a variantes de empalme o modificaciones postraduccionales. Valide con lisados de control positivo (p. ej., HeLa, HEK293) y considere controles de carga.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se recomienda la recuperación antigénica (inducida por calor con tampón citrato pH 6.0 o Tris-EDTA pH 9.0); pruebe en secciones de parafina de tejidos con alta expresión de PRPF31, como amígdala o testículo.
• Las aplicaciones de ELISA pueden optimizarse con formatos directos o de captura; las diluciones iniciales típicas oscilan entre 1:500 y 1:2000, pero la titulación es esencial.
• El anticuerpo es adecuado para detectar PRPF31 endógeno en modelos humanos, de ratón y de rata, pero los investigadores deben confirmar la especificidad mediante validación de knockdown/knockout en sus sistemas.

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