Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PRP6 para WB, ELISA - O94906

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRPF6

• PRPF6 (Factor de procesamiento de pre-mRNA 6) es un componente central del complejo tri-snRNP U4/U6-U5, que se ensambla en el spliceosoma para catalizar el empalme de pre-mRNA. Referencias relacionadas: PMID:20118938 PMID:21549338 PMID:28781166
• Los alias conocidos incluyen homólogo de PRP6, proteína U5-102 kDa (U5-102K) y proteína 1 transactivadora del dominio N-terminal del receptor de andrógenos (ANT-1).
• Más allá del empalme, actúa como coactivador transcripcional al mejorar la transactivación del receptor de andrógenos (AR) y el receptor de glucocorticoides (NR3C1) en respuesta a dihidrotestosterona y dexametasona, respectivamente, sin afectar la actividad del receptor de estrógeno.
• PRPF6 se localiza principalmente en el nucleoplasma y en los speckles nucleares, lo cual es consistente con sus roles en el procesamiento de mRNA y la regulación génica.
• La proteína está sujeta a fosforilación y empalme alternativo, y contiene motivos de secuencia repetida característicos de las proteínas del spliceosoma.
• Las mutaciones en el gen PRPF6 están relacionadas con la retinitis pigmentaria, lo que destaca su importancia en la función de las células retinales y la fidelidad del empalme.
• PRPF6 se expresa ampliamente en varios tejidos, reflejando su papel fundamental en el empalme constitutivo y alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región C-terminal (aminoácidos 592–941) de PRPF6 humana, que puede conservarse a través de variantes de empalme; considere que el anticuerpo podría detectar múltiples isoformas o productos de degradación.
• Para Western blot, utilice el peso molecular predicho de ~107 kDa como referencia, pero tenga en cuenta que la fosforilación y otras modificaciones postraduccionales podrían causar cambios en la migración.
• Para confirmar la especificidad, emplee controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados celulares totales de HeLa o HEK293) y controles negativos (por ejemplo, muestras con knockdown de PRPF6).
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento con el inmunógeno recombinante y pruebe un rango de concentraciones de anticuerpo para establecer una curva estándar robusta.
• Este anticuerpo está validado para WB y ELISA; si se desean otras aplicaciones (por ejemplo, IHC, IF), es necesaria la optimización empírica y la validación en el sistema de muestra relevante.

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