Anticuerpo Policlonal Anti-PRSS23 (pAb de Conejo) para WB, IHC-P, ELISA - O95084

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRSS23

• PRSS23 (Serina proteasa 23), también conocida como SIG13, SPUVE o ZSIG13, es un miembro de la familia de serina proteasas que se predice tiene actividad proteolítica.
• La proteína contiene un péptido señal y está anotada como una proteína secretada basándose en su localización subcelular (UniProt: O95084).
• Presenta motivos estructurales clave que incluyen enlaces disulfuro y posibles sitios de glicosilación y fosforilación, como indican las palabras clave "Enlace disulfuro", "Glicoproteína" y "Fosfoproteína".
• El empalme alternativo del gen PRSS23 da lugar a múltiples variantes de transcripción, ampliando la diversidad potencial de isoformas.
• PRSS23 se clasifica dentro de la clase de hidrolasas, consistente con su función catalítica putativa.
• Como serina proteasa, puede estar involucrada en la remodelación de la matriz extracelular, señalización celular u otras cascadas proteolíticas, aunque su papel biológico preciso aún no se ha caracterizado completamente.
• La entrada de UniProt es un registro Swiss-Prot revisado, lo que confirma que es miembro del proteoma de referencia con evidencia de identificación de proteómica experimental.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 101-220 de PRSS23 humano, una región probablemente extracelular y próxima al dominio catalítico. Para la detección de PRSS23 endógeno, considere usar un cóctel de inhibidores de proteasas durante la preparación de la muestra para minimizar la degradación.
• Basándose en las aplicaciones proporcionadas (WB, IHC-P, ELISA), el anticuerpo puede ser adecuado para detectar PRSS23 en varios tipos de muestras. Para WB, el peso molecular predicho es aproximadamente 43 kDa; sin embargo, modificaciones postraduccionales como la glicosilación pueden causar desplazamientos de banda.
• En IHC-P, las condiciones de fijación del tejido y recuperación del antígeno deben optimizarse, y se recomiendan controles apropiados (por ejemplo, péptido bloqueador) para confirmar la especificidad.
• Se ha observado reactividad cruzada con humano, ratón y rata, permitiendo posibles estudios multiespecie. Valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema experimental específico para garantizar resultados consistentes.

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