Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PSAP (validado por KD) para WB, IHC-P, ELISA - P07602

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de PSAP

• La prosaposina (PSAP) es una proteína precursora que se escinde proteolíticamente para generar cuatro péptidos saposina homólogos (saposina A, B, C y D), cada uno funciona como proteína activadora no enzimática para enzimas lisosomales específicas que degradan esfingolípidos.
• Las saposinas facilitan la hidrólisis de los esfingolípidos al extraer los sustratos lipídicos de las membranas y presentarlos a sus respectivas enzimas, con especificidades por lípidos y enzimas distintas pero parcialmente superpuestas entre los miembros de la familia.
• PSAP también actúa como factor mielinotrófico y neurotrófico, mediando sus efectos a través de los receptores acoplados a proteína G GPR37 y GPR37L1, lo que conduce a la internalización del receptor y la señalización por fosforilación de ERK.
• Como cofactor lisosomal esencial, PSAP/saposinas activan diversas enzimas: galactocerebrosidasa (GALC) para galactosilceramida, arilsulfatasa A para sulfátidos, beta-galactosidasa para gangliósidos GM1, alfa-galactosidasa A para globotriaosilceramida y beta-glucosilceramidasa ácida (glucocerebrosidasa) para glucosilceramida.
• La saposina D estimula principalmente la ceramidasa ácida y la esfingomielinasa ácida, siendo el catabolismo de la ceramida su función fisiológica principal.
• Subcelularmente, la prosaposina se localiza en lisosomas y también se secreta; participa en el metabolismo de glicoesfingolípidos y está implicada en trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Parkinson y la leucodistrofia metacromática.
• La proteína sufre splicing alternativo y contiene enlaces disulfuro; su peso molecular es de aproximadamente 58 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal se generó utilizando un fragmento recombinante correspondiente a los aminoácidos 275–524, que abarca los dominios saposina B, C y D; por lo tanto, puede detectar tanto la prosaposina de longitud completa como sus formas de saposina procesadas en los tipos de muestra relevantes.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho de la prosaposina de longitud completa es 58 kDa; se pueden observar bandas adicionales correspondientes a saposinas individuales (~10–15 kDa) dependiendo del procesamiento lisosomal. Se recomienda optimizar las condiciones de preparación y carga de la muestra.
• Para inmunohistoquímica, realice la validación en tejidos que se sabe expresan altos niveles de PSAP, como cerebro, riñón y bazo, y considere marcadores de enriquecimiento lisosomal para la colocalización.
• Para ELISA, combine con un anticuerpo de captura o un estándar de antígeno cuidadosamente seleccionados, y valide en el sistema de muestra correspondiente para garantizar especificidad y sensibilidad.

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