Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PSD93/chapsyn-110/DLG2 para WB, IF-P, ELISA - Q15700

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PSD93/chapsyn-110/DLG2

• El homólogo 2 de Disks large (DLG2), también conocido como PSD-93 o chapsyn-110, es un miembro de la familia de proteínas de andamiaje asociadas a membrana de tipo guanilato quinasa (MAGUK).
• Funciona como una proteína de andamiaje postsináptica crítica en las sinapsis excitatorias, organizando complejos de receptores y moléculas de señalización.
• DLG2 es necesario para la percepción del dolor crónico a través de la señalización del receptor NMDA, regulando la expresión en superficie de los receptores NMDA en las neuronas del asta dorsal de la médula espinal (por similitud).
• La proteína interactúa con las colas citoplasmáticas de las subunidades del receptor NMDA y los canales de potasio rectificadores hacia adentro, contribuyendo a la estabilidad sináptica, particularmente en las sinapsis colinérgicas.
• Subcelularmente, DLG2 se localiza en la membrana celular, la densidad postsináptica, la sinapsis, y se encuentra en proyecciones celulares como axones y en el pericarion.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen palmitoilación, que la ancla a las membranas, y fosforilación, lo que sugiere una regulación de su función de andamiaje.
• La proteína contiene múltiples dominios de interacción proteica, incluidos dominios PDZ, SH3 y similares a guanilato quinasa, lo que permite el ensamblaje de grandes complejos de señalización.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de una región interna (aa 600-700); por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca el objetivo independientemente de las modificaciones en el extremo N o C.
• Para Western blot, se anticipa una banda de aproximadamente 98 kDa; considere usar condiciones reductoras y valide en líneas celulares humanas, de ratón y de rata que se sepa expresan DLG2.
• En aplicaciones de inmunofluorescencia-parafina (IF-P), la recuperación antigénica puede mejorar la detección; pruebe diferentes métodos de fijación para preservar la accesibilidad del epítopo.
• Para ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento de la placa coincida con la región del inmunógeno o utilice proteína recombinante de longitud completa; realice pruebas de reactividad cruzada con andamios relacionados si es necesario.

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