Anticuerpo policlonal de conejo anti-PSIP1 para WB y ELISA - O75475

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PSIP1

• PSIP1, también conocido como LEDGF, DFS70, p75/p52 y PAIP, es un coactivador transcripcional que desempeña un papel fundamental en la diferenciación de células madre neuroepiteliales y la neurogénesis, particularmente en la regulación génica de las células epiteliales del cristalino y en las respuestas al estrés.
• La proteína existe en múltiples isoformas; la isoforma 2 (p75) actúa como un coactivador transcripcional más general y potente, y también puede funcionar como adaptador para coordinar el corte y empalme del pre-ARNm, mientras que la isoforma 1 (p52) está menos caracterizada.
• PSIP1 actúa como cofactor celular para la integración de lentivirus, anclando los complejos de preintegración a la cromatina del huésped mediante su dominio de unión a la integrasa, una función fundamental para la replicación del VIH-1.
• La localización subcelular es exclusivamente nuclear, en consonancia con sus funciones en la transcripción, el corte y empalme y la integración viral.
• La proteína se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el timo y una expresión pronunciada en el cerebro fetal y adulto, incluida la zona subventricular, el hipocampo y el neuroepitelio germinal; la expresión es marcadamente mayor en el cerebro fetal que en el adulto.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, citrulinación y conjugación con ubiquitina, que pueden regular su actividad e interacciones.
• Entre sus características estructurales adicionales se incluyen un dominio de hélice superenrollada y una región de unión al ADN, que facilitan su asociación con la cromatina y la regulación transcripcional.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó utilizando un inmunógeno de proteína recombinante que abarca los aminoácidos 301-530 de PSIP1 humano, correspondiente a la región C-terminal que engloba el dominio de unión a la integrasa y parte del dominio de hélice superenrollada; se espera que reconozca ambas isoformas principales (p75 y p52).
• Para Western blot (WB), considere utilizar extractos nucleares de líneas celulares relevantes, como HeLa o precursores neuronales, y tenga en cuenta la banda predicha de aproximadamente 60 kDa; debido a la variación de las isoformas y a las modificaciones postraduccionales, pueden observarse múltiples bandas.
• La reactividad cruzada con ratón y rata hace que este anticuerpo sea adecuado para estudios comparativos en modelos de roedores, pero debe validarse en el sistema de muestras correspondiente para confirmar su especificidad.
• Para ELISA, considere utilizar proteínas recombinantes o antígenos peptídicos para evaluar la afinidad de unión; puede utilizarse un ELISA directo para determinar el título, mientras que un ELISA tipo sándwich puede requerir anticuerpos emparejados.

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