Anticuerpo policlonal anti-PSMA1 para WB - P25786

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PSMA1

• PSMA1 codifica la subunidad alfa tipo 1 del proteasoma, también conocida como PROS-30, subunidad C2 de la macropaina o componente C2 del proteasoma. Es un componente central del complejo del proteasoma 20S.
• Como parte del proteasoma 20S, PSMA1 es responsable de la degradación proteolítica de la mayoría de las proteínas intracelulares. El núcleo 20S puede asociarse con partículas reguladoras para formar el proteasoma 26S, que degrada proteínas ubiquitinadas de manera dependiente de ATP, manteniendo la homeostasis proteica.
• El proteasoma 20S también media la degradación de proteínas independiente de la ubiquitina cuando se asocia con los reguladores PA200 o PA28, desempeñando funciones esenciales en la espermatogénesis (20S-PA200) y la presentación de antígenos de clase I del MHC (20S-PA28).
• PSMA1 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con su amplia función en el recambio proteico.
• La proteína está sujeta a diversas modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación, la fosforilación y la glicación, así como a la conjugación con ubiquitina.
• PSMA1 participa en la inmunidad mediante su función en la generación de péptidos antigénicos para la presentación por el MHC de clase I.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a PSMA1 humano de longitud completa (aminoácidos 1–263), lo que puede proporcionar un amplio reconocimiento de epítopos. Considere validar el anticuerpo utilizando controles positivos, como lisados celulares de HeLa o HEK293.
• Para Western blot, comience con una dilución de 1:1000 y optimícela según sea necesario. El peso molecular previsto es de aproximadamente 30 kDa.
• Al realizar IF/ICC, tenga en cuenta que PSMA1 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo; incluya pasos de fijación y permeabilización adecuados para antígenos nucleares.
• Dado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata, valide su reactividad en su sistema modelo específico para confirmar su idoneidad.
• Para aplicaciones de ELISA, pueden considerarse protocolos directos o indirectos estándar; optimice el antígeno de recubrimiento y la concentración del anticuerpo.

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