Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PSMA3 para WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P25788

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PSMA3 (Subunidad alfa tipo-3 del proteasoma)

• PSMA3, también conocido como subunidad alfa tipo-3 del proteasoma, subunidad C8 de Macropain o HC8, es un componente central del complejo del proteasoma 20S, que media la degradación proteolítica de la mayoría de las proteínas intracelulares.
• Como parte del proteasoma 26S (núcleo 20S más dos partículas reguladoras 19S), PSMA3 participa en la degradación dependiente de ATP de proteínas ubiquitinadas, crucial para mantener la homeostasis de proteínas mediante la eliminación de proteínas mal plegadas o dañadas.
• En asociación con partículas reguladoras alternativas como PA200 o PA28, el proteasoma 20S lleva a cabo la degradación de proteínas independiente de ubiquitina, involucrada en procesos como la espermatogénesis (con PA200) y la generación de péptidos antigénicos de clase I del MHC (con PA28).
• PSMA3 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo cual es consistente con la amplia distribución de los proteasomas para el control de calidad de proteínas y la proteólisis regulada.
• Esta subunidad se une al extremo C-terminal de CDKN1A (p21), mediando su degradación, y regula negativamente el tráfico de membrana de la isoforma 2 del receptor de tromboxano A2 (TBXA2R).
• PSMA3 está sujeto a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación, y se clasifica bajo varias palabras clave: estructura 3D, splicing alternativo, interacción huésped-virus, fosfoproteína, proteasoma e identificación por proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo consiste en una proteína recombinante que cubre los aminoácidos 1-255 del PSMA3 humano, abarcando la mayor parte de la proteína de longitud completa; este diseño puede proporcionar un reconocimiento robusto del objetivo nativo.
• Dado su peso molecular predicho de aproximadamente 28 kDa, asegúrese de utilizar un porcentaje de gel apropiado (p. ej., 10-12% SDS-PAGE) y condiciones de transferencia para la detección por Western blot.
• Se ha informado que el anticuerpo funciona en WB, IP, IF-P, IHC-P y ELISA en muestras de humano, ratón y rata; para otras especies o aplicaciones, se recomienda la validación en el sistema de muestra relevante.
• Para inmunoprecipitación o inmunofluorescencia, considere la abundante distribución citoplasmática/nuclear del objetivo; los tampones de lisis y los protocolos de fijación/permeabilización apropiados deben optimizarse.

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