Anticuerpo monoclonal Anti-PSMA/FOLH1 para WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PSMA/FOLH1

• PSMA/FOLH1 (Glutamato carboxipeptidasa 2) es una enzima multifuncional que posee actividad tanto de folato hidrolasa como de N-acetilado-alfa-unido dipeptidasa ácida (NAALADasa), con preferencia por los péptidos tri-alfa-glutamato.
• En el intestino, facilita la absorción de folato al escindir los folatos poliglutamados, mientras que en el cerebro modula la neurotransmisión glutamatérgica al hidrolizar el neuropéptido NAAG para liberar glutamato.
• La proteína está involucrada en la progresión del tumor prostático, y se ha observado expresión específica de isoformas: PSMA' predomina en la próstata normal, PSMA-1 en tumores primarios y PSMA-9 se expresa específicamente en el cáncer de próstata.
• A nivel subcelular, está anclado a la membrana celular mediante un dominio transmembrana de anclaje de señal, pero también se localiza en el citoplasma.
• Además, presenta actividad similar a la dipeptidil-peptidasa IV, escindiendo sustratos como Gly-Pro-AMC in vitro.
• Como metaloproteasa dependiente de zinc, requiere zinc y calcio para su función catalítica y sufre glicosilación y fosforilación, lo que contribuye a un peso molecular aparente superior a los 84 kDa predichos.
• La distribución tisular es amplia, pero es mayor en el epitelio prostático, también se observa expresión significativa en riñón, cerebro, intestino delgado y diversos endotelios tumorales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético del dominio extracelular (aa 50-150) de PSMA/FOLH1 humano, que es accesible en condiciones nativas y desnaturalizantes, lo que respalda su uso en aplicaciones WB, IHC-P y ELISA.
• En transferencia western, tenga en cuenta que la glicosilación puede hacer que la banda migre a 100–120 kDa en lugar de los 84 kDa predichos; valide la banda observada usando controles positivos o muestras de silenciamiento/eliminación génica.
• Para IHC-P, la recuperación de antígeno con tampón de citrato o EDTA (pH 6.0–9.0) suele ser beneficiosa; se recomienda la titulación y optimización en el tipo de tejido correspondiente.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios preclínicos en modelos comunes; confirme los niveles de expresión endógena en el tejido/línea celular de interés antes de realizar experimentos a gran escala.

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