Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PSMA/FOLH1 para WB, IF-P, ELISA - Q04609

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PSMA/FOLH1

• PSMA/FOLH1, también conocida como glutamato carboxipeptidasa 2, folato hidrolasa 1 y NAALADasa I, es una metaloproteasa de zinc multifuncional codificada por el gen FOLH1. Exhibe actividad tanto de folato hidrolasa como de N-acetilada-alfa-vinculada-ácida dipeptidasa (NAALADasa).
• La enzima hidroliza preferentemente péptidos de tri-alfa-glutamato. En el intestino, es esencial para la captación de folato dietético; en el cerebro, modula la neurotransmisión excitatoria al hidrolizar el neuropéptido NAAG para liberar glutamato.
• PSMA/FOLH1 también posee actividad tipo dipeptidil-peptidasa IV, ya que escinde Gly-Pro-AMC in vitro.
• La proteína es una proteína de membrana de tipo II de paso único localizada predominantemente en la membrana celular, pero también se encuentra en el citoplasma.
• FOLH1 se expresa altamente en el epitelio prostático y se detecta en una amplia gama de tejidos, incluyendo vejiga urinaria, riñón, testículo, ovario, trompa de Falopio, mama, glándula suprarrenal, hígado, esófago, estómago, intestino delgado, colon y cerebro. También se expresa en el endotelio capilar de varios tumores.
• En el cáncer de próstata, se expresan isoformas distintas: la isoforma PSMA-1 es más abundante en tumores primarios, y la isoforma PSMA-9 se expresa específicamente en cáncer de próstata, mientras que la isoforma PSMA' predomina en la próstata normal.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación y fosforilación, y requiere iones de zinc y calcio para su actividad catalítica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca el dominio citoplasmático N-terminal (aminoácidos 1–106) del PSMA/FOLH1 humano. Esta región está relativamente conservada; sin embargo, se reporta reactividad cruzada con rata, por lo que se recomienda validar en la especie relevante.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 84 kDa. Dada la naturaleza glicoproteica, la banda observada puede aparecer ligeramente más grande o ancha. El bloqueo óptimo y la dilución del anticuerpo deben determinarse empíricamente.
• En inmunofluorescencia (IF-P), considere usar permeabilización para permitir el acceso al epítopo intracelular. La tinción conjunta con un marcador de membrana plasmática puede ayudar a confirmar la localización.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse para capturar o detectar PSMA/FOLH1 humano en muestras como lisados celulares o extractos de tejido, pero debe verificarse la compatibilidad del par sándwich.

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