PolymAb® de conejo anti-PSMA/FOLH1 para WB, IHC-P y ELISA - Q04609

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PSMA/FOLH1

• PSMA, también conocida como glutamato carboxipeptidasa 2 (GCPII), NAALADasa I y folato hidrolasa 1, está codificada por el gen FOLH1.
• Presenta actividad tanto de folato hidrolasa como de dipeptidasa de ácidos N-acetilados alfa-unidos (NAALADasa), escindiendo preferentemente péptidos de tri-alfa-glutamato. En el intestino, es necesaria para la absorción de folato; en el cerebro, modula la neurotransmisión excitatoria al hidrolizar NAAG para liberar glutamato. PSMA también participa en la progresión de los tumores de próstata.
• Además, PSMA presenta actividad de tipo dipeptidil-peptidasa IV, escindiendo sustratos como Gly-Pro-AMC in vitro.
• La proteína se localiza en la membrana celular y el citoplasma.
• Existen múltiples isoformas debido al corte y empalme alternativo: PSMA' predomina en la próstata normal, PSMA-1 en los tumores primarios de próstata y PSMA-9 se expresa específicamente en el cáncer de próstata.
• PSMA se expresa ampliamente en el epitelio prostático y se detecta en diversos tejidos, incluidos el riñón, el cerebro, el intestino delgado y el colon. En el cerebro, presenta una alta expresión en el estriado ventral y el tronco encefálico.
• Entre sus características principales se incluyen regiones de glucosilación, fosforilación y unión al zinc, lo que la clasifica como una metaloproteasa.
• El peso molecular previsto es de aproximadamente 84 kDa (84331 Da).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético del dominio extracelular (aa 50–150), lo que garantiza la especificidad frente a PSMA nativa.
• Para el Western blot, se espera una banda de aproximadamente 84 kDa; valide con controles positivos adecuados, como líneas celulares de cáncer de próstata (p. ej., LNCaP).
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P), considere optimizar la recuperación antigénica y realizar pruebas tanto en tejidos prostáticos normales como tumorales para confirmar los patrones de tinción.
• En aplicaciones de ELISA, utilice PSMA recombinante como estándar para establecer la sensibilidad y especificidad del ensayo.
• Verifique la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata, ya que la reactividad está confirmada, pero puede requerir ajustes específicos del protocolo para cada especie.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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