Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PSMB10 para WB, ELISA - P40306

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PSMB10

• PSMB10 codifica la subunidad beta tipo-10 del proteasoma, también conocida como LMP10, MECL1 o beta-2i, una subunidad catalítica del inmunoproteasoma 20S.
• Como componente del inmunoproteasoma, se especializa en generar ligandos peptídicos para moléculas del MHC de clase I, desempeñando un papel central en el procesamiento de antígenos.
• El proteasoma escinde péptidos después de residuos de Arg, Phe, Tyr, Leu y Glu a pH neutro a ligeramente básico, con actividad proteolítica dependiente de ATP.
• Subcelularmente, PSMB10 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, consistente con la distribución del proteasoma.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación (evidenciado por identificación proteómica).
• El alias PRAAS5 vincula a PSMB10 con síndromes autoinflamatorios asociados al proteasoma; se han reportado variantes de la enfermedad.
• PSMB10 se expresa como un precursor de zimógeno que sufre un procesamiento autocatalítico para convertirse en la proteasa de treonina madura.
• Las palabras clave destacan su participación en interacciones huésped-virus y la disponibilidad de datos estructurales 3D.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, utilice condiciones reductoras y valide con lisados positivos de células humanas, de ratón o de rata; el tamaño de banda predicho es ~29 kDa (UniProt: 28936 Da).
• La expresión endógena de PSMB10 puede variar entre tipos celulares; considere usar muestras estimuladas con interferón-gamma para regular al alza las subunidades del inmunoproteasoma.
• Para ELISA, optimice el tampón de recubrimiento y la dilución del anticuerpo; el anticuerpo puede reconocer tanto formas nativas como desnaturalizadas basándose en el inmunógeno recombinante de longitud completa.
• Realice un alineamiento de secuencias del PSMB10 humano, de ratón y de rata para confirmar la conservación del epítopo si se requieren datos de reactividad cruzada entre especies más allá del western blot.

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