Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PSMB4 para WB y ELISA - P28070

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PSMB4

• PSMB4 codifica la subunidad beta del proteasoma tipo-4, un componente no catalítico del complejo central del proteasoma 20S, esencial para la degradación intracelular de proteínas.
• Participa en la degradación dependiente de ATP de proteínas ubiquitinadas como parte del proteasoma 26S, que elimina proteínas mal plegadas o reguladoras para mantener la homeostasis proteica.
• PSMB4 también media la degradación de proteínas independiente de ubiquitina mediante la asociación con partículas reguladoras PA200 o PA28, desempeñando funciones en la espermatogénesis y la presentación de antígenos de clase I del MHC.
• Un complejo SMAD1/OAZ1/PSMB4 promueve la degradación del represor transcripcional SNIP1, vinculando el proteasoma con vías de señalización.
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que es consistente con su amplio papel en el recambio de proteínas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, identificadas mediante proteómica y secuenciación directa.
• Las mutaciones en PSMB4 se asocian con el síndrome autoinflamatorio asociado al proteasoma 3 (PRAAS3), destacando su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, espere una banda alrededor de 29 kDa (peso molecular predicho 29.2 kDa). Valide la especificidad del anticuerpo utilizando lisados de knockout de PSMB4 o ensayos de competición con péptidos.
• El immunógeno corresponde a PSMB4 humano de longitud completa (aa 1–264), lo que sugiere el reconocimiento de la proteína nativa; confirme el rendimiento en muestras biológicas relevantes.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, verifique siempre la reactividad en su sistema modelo específico antes de experimentos a gran escala.
• Para ELISA, considere formatos de recubrimiento directo de antígeno o sándwich; optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de detección empíricamente.
• Al analizar niveles endógenos, tenga en cuenta las posibles variaciones en la expresión entre tejidos y líneas celulares incluyendo controles de carga apropiados.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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