Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-PSMB6 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28072

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PSMB6

• PSMB6, también conocido como LMPY, DELTA o subunidad beta-1 del proteasoma, es una subunidad de tipo beta del complejo proteasoma central 20S, una estructura en forma de barril de ~700 kDa responsable de degradar la mayoría de las proteínas intracelulares.
• Dentro del core 20S, PSMB6 presenta actividad peptidilglutama-hidrolizante (postácida o similar a caspasa), que corta los enlaces peptídicos justo después de los residuos ácidos.
• Al asociarse con dos partículas reguladoras 19S, PSMB6 forma el proteasoma 26S, que media la degradación dependiente de ATP de las proteínas ubiquitinadas, manteniendo la homeostasis proteica al eliminar proteínas mal plegadas, dañadas o que ya no son necesarias.
• Junto con los activadores PA200 o PA28, el proteasoma 20S (incluido PSMB6) realiza proteólisis independiente de ubiquitina, fundamental para procesos como la espermatogénesis (vía 20S-PA200) y la generación de un subconjunto de péptidos antigénicos presentados por MHC de clase I (vía 20S-PA28).
• PSMB6 se localiza principalmente en el citoplasma y el núcleo, lo que coincide con la amplia distribución intracelular de los proteasomas.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación, y se sintetiza como zimógeno con un propéptido que se elimina para su activación.
• PSMB6 se expresa de forma amplia y pertenece a la familia de peptidasas T1B de proteasas de treonina, esencial para la proteólisis regulada en prácticamente todos los tipos celulares.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 35-239 de PSMB6 humana, correspondiente a la subunidad madura después de la escisión del propéptido; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer tanto la forma precursora como la madura en algunas muestras. Considere incluir inhibidores de proteasa adecuados durante la lisis para preservar la forma de zimógeno si desea detectarla.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 25 kDa; valide en el sistema de muestra correspondiente y normalice la carga con una proteína de referencia adecuada.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), se recomiendan protocolos estándar de recuperación de antígeno y bloqueo. Optimice la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de incubación para cada tipo de tejido o célula.
• Se ha reportado reactividad cruzada con muestras humanas, de ratón y de rata; sin embargo, considere confirmar la especificidad con controles positivos y negativos adecuados.

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