Anticuerpo Policlonal Anti-PSMB8 de Conejo para WB, IF/ICC, ELISA - P28062

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PSMB8

• PSMB8 (Subunidad beta tipo-8 del proteasoma), también conocida como LMP7, PSMB5i y RING10, es una subunidad catalítica del inmunoproteasoma, una forma especializada del proteasoma 26S.
• Reemplaza a la subunidad constitutiva PSMB5 en el inmunoproteasoma, mejorando la capacidad de escindir péptidos después de residuos hidrofóbicos y básicos, promoviendo así la generación de péptidos que se unen al MHC clase I para la presentación de antígenos.
• PSMB8 juega un papel crítico en la generación de péptidos antigénicos empalmados, producidos por la unión de dos productos de escisión separados, un proceso esencial para expandir la diversidad de antígenos presentados (PubMed:27049119). Referencias relacionadas: PMID:27049119
• La proteína está involucrada en la apoptosis al mediar la degradación de la proteína anti-apoptótica MCL1, y sirve como un componente principal de la sensibilidad inducida por interferón gamma.
• PSMB8 también está implicada en vías de respuesta inflamatoria y es necesaria para la diferenciación de preadipocitos en adipocitos, vinculando al inmunoproteasoma con la regulación metabólica.
• Subcelularmente, PSMB8 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, consistente con la distribución del proteasoma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (como se anota en las palabras clave de UniProt), y la proteína sufre un empalme alternativo, produciendo isoformas con funciones distintas (por ejemplo, isoformas E1 y E2 en células cancerosas).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 163-272 de PSMB8 humano, correspondiente a la región C-terminal. Este diseño puede mejorar la especificidad para detectar PSMB8 endógeno entre especies.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 30 kDa. Valide utilizando controles positivos y negativos apropiados en su sistema de muestra.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, anticipe tinción citoplasmática y nuclear. Optimice las condiciones de fijación y permeabilización para obtener la mejor señal.
• Para aplicaciones de ELISA, considere emparejar este anticuerpo policlonal con un anticuerpo monoclonal de captura para el desarrollo de ELISA sándwich; valide con PSMB8 recombinante o lisados celulares.
• Dado que la expresión de PSMB8 puede ser inducida por interferón gamma, puede ser necesario estimular las células para alcanzar niveles detectables en algunos tipos celulares.

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