Anticuerpo policlonal de conejo anti-PSMD11 para WB, IF/ICC, ELISA - O00231

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PSMD11

• PSMD11 también se conoce como Rpn6, S9 y p44.5. Es una subunidad de la partícula reguladora del proteasoma 26S, un gran complejo multiproteico que degrada proteínas ubiquitinadas de manera dependiente de ATP.
• Es esencial para el ensamblaje del proteasoma 26S. PSMD11 facilita la incorporación de la partícula reguladora 19S a la partícula central 20S.
• El proteasoma 26S mantiene la homeostasis proteica al eliminar proteínas mal plegadas, dañadas o innecesarias, participando así en la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la reparación del daño del ADN.
• PSMD11 se expresa en gran medida en las células madre embrionarias (ESC) y promueve un mayor ensamblaje y actividad del proteasoma, lo cual es fundamental para la identidad de las ESC. Su expresión disminuye a medida que las ESC se diferencian.
• A nivel subcelular, PSMD11 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, principalmente en el citosol, en consonancia con la amplia distribución de los proteasomas.
• Entre las modificaciones postraduccionales de PSMD11 se incluyen la acetilación, la fosforilación y la conjugación con ubiquitina (formación de enlaces isopeptídicos), que pueden regular su función o sus interacciones.
• El corte y empalme alternativo del gen PSMD11 produce múltiples variantes de transcritos, que potencialmente pueden generar isoformas con propiedades distintas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a los residuos 253-422 de PSMD11 humano. Esta región forma parte del dominio PCI, que interviene en las interacciones proteína-proteína dentro de la tapa del proteasoma.
• El peso molecular esperado de PSMD11 humano es de aproximadamente 47 kDa. En el análisis por Western blot de lisados de células humanas, de ratón o de rata debe observarse una banda cercana a este tamaño.
• Para inmunofluorescencia/ICC, se espera un patrón de tinción nuclear y citoplasmático. Las condiciones de permeabilización y fijación deben optimizarse para el tipo celular específico.
• Este anticuerpo policlonal puede detectar múltiples epítopos, lo que podría provocar el reconocimiento de isoformas o fragmentos de degradación. La especificidad debe confirmarse mediante controles adecuados, como el silenciamiento por siRNA o el bloqueo con péptido.
• La compatibilidad con ELISA indica su utilidad para el cribado o la cuantificación de los niveles de PSMD11 en muestras biológicas. Se recomienda una optimización adecuada del ensayo, incluidas las condiciones de recubrimiento y detección.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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