Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PTBP2 para WB, IP, IF e IHC - Q9UKA9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PTBP2

• PTBP2 (proteína 2 de unión al tracto de polipirimidina) es una proteína de unión a ARN también conocida como PTB neural (nPTB), proteína similar a PTB (PTBLP) o brPTB. Pertenece a la familia hnRNP y es el homólogo enriquecido neuronal de la PTBP1 ubicua.
• Se une a los tractos de polipirimidina intrónicos y media la regulación negativa del empalme de exones. En los tejidos neuronales, puede antagonizar el activador de empalme NOVA1 para ajustar la selección de exones alternativos.
• Desempeña roles adicionales en la regulación de la traducción, conectando el control postranscripcional con los resultados de expresión génica.
• Se localiza predominantemente en el núcleo, lo que coincide con su función principal en el procesamiento del pre-ARNm.
• PTBP2 sufre varias modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, que pueden modular su actividad, dinámica subcelular o interacciones proteicas.
• La proteína se expresa principalmente en el cerebro, pero también se detecta en el corazón y el músculo esquelético. Existen múltiples isoformas: las isoformas 1 y 2 son específicas neuronales, las isoformas 3 y 4 están presentes en tejidos no neuronales, y las isoformas 5 y 6 son formas truncadas en células no neuronales.
• Presenta una afinidad de unión al ARN inherente menor en comparación con PTBP1, una propiedad que puede influir en sus roles regulatorios en diferentes contextos celulares.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido N-terminal (aa 1–100) de PTBP2 humano, una región altamente conservada entre humano, ratón y rata. Esta conservación es probablemente la base de la reactividad cruzada informada.
• Para el análisis de Western blot, se espera una banda predominante cerca de 57 kDa correspondiente a PTBP2 de longitud completa. Pueden aparecer bandas adicionales por isoformas alternativas o modificaciones postraduccionales; verifique la especificidad usando controles adecuados.
• En inmunoprecipitación, considere realizar la unión covalente del anticuerpo a las perlas de proteína A/G para minimizar la coelución de cadenas pesadas/ligeras si estas interfieren con la detección posterior.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), se debe confirmar la localización nuclear de PTBP2. Optimice la fijación (por ejemplo, 4% de PFA para IF, secciones embebidas en parafina fijadas con formalina para IHC) y la permeabilización (por ejemplo, 0,1–0,2% de Triton X-100) para lograr una recuperación adecuada del epítopo y claridad de la señal.
• Dado que la expresión de PTBP2 es máxima en tejidos neuronales, utilice tejido cerebral o líneas celulares neuronales como controles positivos; las células no neuronales pueden expresar niveles más bajos o isoformas distintas.
• Cuando utilice ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento preserve la conformación nativa de la región N-terminal para mantener la unión del anticuerpo.

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