Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PTPIP51/RMDN3 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96TC7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PTPIP51/RMDN3

• PTPIP51/RMDN3 (Regulador de la dinámica de microtúbulos proteína 3), también conocido como Proteína cerebral 10, Proteína FAM82A2, Proteína FAM82C, Proteína 51 de interacción con fosfatasa de tirosina, Proteína 51 de interacción con TCPTP, está codificado por el gen RMDN3 (anteriormente FAM82A2, FAM82C, PTPIP51). El empalme alternativo puede producir múltiples isoformas.
• Funcionalmente, RMDN3 participa en la regulación de la homeostasis del calcio celular. Puede participar en la diferenciación y apoptosis de los queratinocitos, y su sobreexpresión induce apoptosis.
• A nivel subcelular, RMDN3 se localiza en la membrana externa mitocondrial, el citoplasma, el núcleo y el citoesqueleto, incluyendo el huso y los polos del huso, lo que sugiere roles en la dinámica mitocondrial, la señalización del calcio y la división celular.
• Los estudios de expresión tisular muestran niveles altos en la epidermis y el epitelio seminífero: las células basales y las espermatogonias no muestran cantidad perceptible, mientras que los queratinocitos suprabasales y los espermatocitos en diferenciación hasta los espermátidos exhiben alta expresión. También está presente en fibras musculares esqueléticas de contracción rápida, epitelios ciliados asociados con estructuras microtubulares y regiones específicas del sistema nervioso central (neuronas del hipocampo, células de los ganglios autónomos, axones de los nervios periféricos). Ampliamente expresado.
• La proteína contiene dominios de enrollamiento de hélice (coiled-coil) y una hélice transmembrana, lo cual es consistente con su asociación a membrana y potenciales interacciones proteína-proteína. Es una fosfoproteína, cuya fosforilación probablemente regula sus funciones.
• Las palabras clave incluyen: estructura 3D, empalme alternativo, apoptosis, enrollamiento de hélice (coiled coil), citoplasma, citoesqueleto, diferenciación, membrana, microtúbulo, mitocondria, membrana externa mitocondrial, núcleo, fosfoproteína, identificación por proteómica, proteoma de referencia, transmembrana, hélice transmembrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 171-470, una región probablemente conservada entre isoformas. Para la transferencia Western (Western blotting, WB), se espera una banda alrededor de 52 kDa; considere usar controles positivos apropiados (p. ej., HeLa, HEK293 o lisados de tejidos con alta expresión como piel o testículo).
• Para inmunohistoquímica (IHC), se ha informado expresión en epitelios estratificados y testículos; considere la optimización de la recuperación de antígenos y valide la especificidad de la tinción en estos tejidos.
• Para inmunofluorescencia (IF) o inmunocitoquímica (ICC), tenga en cuenta la localización mitocondrial, nuclear y del citoesqueleto; la tinción simultánea con marcadores de orgánulos puede ayudar a confirmar la distribución subcelular.
• El rendimiento de ELISA debe validarse con proteína recombinante o lisados celulares; considere probar diluciones seriadas para optimizar la relación señal/ruido.

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