Anticuerpo Monoclonal Anti-PVRL1/NECTIN1 para CF - Q15223

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Nectina-1

• La Nectina-1 (también conocida como PVRL1, CD111, HveC) es una molécula de adhesión celular que media la transdimerización homofílica y heterofílica con la nectina-3 y la nectina-4, promoviendo los contactos entre células. Referencias relacionadas: PMID:21325282
• Desempeña papeles fundamentales en el desarrollo del sistema nervioso, incluyendo la guía de axones, la sinaptogénesis y el crecimiento de neuritas, especialmente al facilitar las interacciones entre los axones comisurales y las células de la placa del piso.
• En el epitelio auditivo, la Nectina-1 interactúa de forma heterofílica con la Nectina-3 para establecer patrones tipo tablero de damas entre las células ciliadas y las células de soporte.
• La Nectina-1 actúa como el receptor principal del virus del herpes simple 1 (VHS-1) y el VHS-2, así como del virus de la seudorrabia, mediando la entrada viral en las células huésped. Referencias relacionadas: PMID:21980294 PMID:25231300 PMID:28381567 PMID:34587223
• Se localiza en la membrana celular, las uniones adherentes y la membrana celular presináptica, y también se ha descrito una isoforma secretada.
• La proteína sufre splicing alternativo, produciendo isoformas con pesos moleculares de aproximadamente 57 kDa, 51 kDa y 39 kDa, y está sujeta a fosforilación y ubiquitinación.
• Las mutaciones en NECTIN1 están asociadas a displasia ectodérmica y fisura orofacial.
• Se ha identificado como biomarcador en estudios de proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular N-terminal (aa 1-334), que cubre las repeticiones tipo Ig. Para citometría de flujo, asegúrese de obtener una suspensión de células individuales y considere realizar un paso de bloqueo de receptores Fc para reducir la unión inespecífica.
• Titule el anticuerpo en una línea celular positiva para Nectina-1 conocida (por ejemplo, HeLa, HEK293 o células neuronales) para determinar la concentración de trabajo óptima para CF.
• Al estudiar los mecanismos de entrada viral, valide el anticuerpo en su modelo de infección específico y considere la realización de una tinción conjunta con marcadores virales o celulares.
• Como se trata de un monoclonal de conejo, asegúrese de que el reactivo de detección secundario sea compatible con IgG de conejo y apropiado para citometría de flujo.

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