Anticuerpo Policlonal Anti-QDPR para WB y ELISA - P09417

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de QDPR

• QDPR, también conocida como dihidropteridina reductasa (DHPR) o quinoides dihidropteridina reductasa, está codificada por el gen QDPR y pertenece a la familia de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta, específicamente al subgrupo SDR33C1.
• La función principal de QDPR es catalizar la reducción dependiente de NADP de quinonoides dihidrobiopterina a tetrahidrobiopterina (BH4), un cofactor esencial para las aminoácido hidroxilasas aromáticas y las óxido nítrico sintasas.
• Como enzima clave en la biosíntesis y reciclaje de BH4, QDPR mantiene las reservas celulares de BH4 necesarias para la producción de neurotransmisores y catecolaminas.
• El empalme alternativo del gen QDPR produce múltiples isoformas, y la proteína sufre modificaciones postraduccionales como la acetilación, que pueden regular su actividad o estabilidad.
• Las mutaciones en QDPR están asociadas a la fenilcetonuria (PKU), y la proteína está catalogada como variante patogénica en las bases de datos de proteomas de referencia.
• La enzima requiere NADP como cofactor y ha sido caracterizada estructural y bioquímicamente como una oxidorreductasa.
• El peso molecular observado es de aproximadamente 26 kDa, lo que coincide con la masa calculada de unos 25,8 kDa.
• QDPR ha sido identificada mediante proteómica y secuenciación directa de proteínas, lo que confirma su secuencia y expresión.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante de longitud completa (aminoácidos 1–244 de QDPR humana), lo que permite el reconocimiento de formas nativas y desnaturalizadas en WB y ELISA.
• Para Western blotting, se recomienda utilizar condiciones reductoras y controles positivos adecuados (por ejemplo, lisados de tejido humano, de ratón o de rata con expresión conocida de QDPR) para verificar la banda de ~26 kDa.
• En ELISA, determine experimentalmente la concentración óptima del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo, y evalúe la reactividad cruzada en matrices específicas de cada especie.
• Este anticuerpo es una herramienta valiosa para investigar el metabolismo de la tetrahidrobiopterina y las vías relacionadas con la fenilcetonuria.

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