Anticuerpo monoclonal Anti-QKI para WB - Q96PU8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de QKI

• QKI funciona como una proteína lectora de ARN que regula procesos metabólicos clave del ARN, incluyendo el empalme de pre-ARN, la biogénesis de ARN circular (circRNA), la exportación de ARNm, la estabilidad y la traducción (PubMed:22398723, PubMed:23630077, PubMed:25768908). Referencias relacionadas: PMID:22398723 PMID:23630077 PMID:25768908

• Reconoce un motivo central de ARN específico 5'-NACUAAY-N(1,20)-UAAY-3' y también actúa como lector de m7G, uniéndose a transcriptos internos modificados con N7-metilguanina (PubMed:23630077, PubMed:37379838). Referencias relacionadas: PMID:23630077 PMID:37379838

• Desempeña un papel central en la diferenciación de oligodendrocitos y la mielinización al estabilizar ARNm como MBP, SIRT2 y CDKN1B, y regular el empalme alternativo del pre-ARNm de MAG.

• Las isoformas nucleares regulan negativamente la respuesta al interferón al unirse a los pre-ARNm de MAVS y FN1, reprimiendo su expresión (PubMed:31829086, PubMed:34428287). Referencias relacionadas: PMID:31829086 PMID:34428287

• Las isoformas citosólicas median la localización de ARNm m7G en gránulos de estrés mediante la interacción con G3BP1, suprimiendo la traducción, y también regulan la angiogénesis y la apoptosis (PubMed:37379838, PubMed:32732889). Referencias relacionadas: PMID:37379838 PMID:32732889

• Participa en el desarrollo muscular y la función contráctil de los cardiomiocitos mediante la regulación del empalme alternativo, y está asociado con el desarrollo del músculo liso (PubMed:31331967). Referencias relacionadas: PMID:31331967

• Se expresa altamente en la corteza frontal; se observa una disminución de su expresión en el cerebro de pacientes con esquizofrenia.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 1-341 de la QKI humana, cubriendo la mayor parte de la proteína, incluidos sus dominios de unión a ARN KH. Esta amplia cobertura puede garantizar la detección en múltiples isoformas y estados funcionales.
• Para Western blot (WB), el peso molecular previsto es de aproximadamente 38 kDa; sin embargo, debido al empalme alternativo y las modificaciones postraduccionales, se pueden observar múltiples bandas o un rango de peso. Se recomienda la validación mediante controles de silenciamiento o eliminación del gen.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), la penetración del anticuerpo y la accesibilidad al epitopo pueden requerir protocolos optimizados de recuperación de antígeno y permeabilización. La localización nuclear y citoplasmática debe confirmarse con marcadores subcelulares apropiados.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar la proteína QKI humana recombinante como estándar y valide el ensayo con muestras positivas y negativas conocidas para establecer el rango dinámico y la especificidad.

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