Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RAB10 para WB y ELISA - P61026

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RAB10

• RAB10 codifica la pequeña GTPasa Rab-10, un regulador clave del tráfico intracelular de membranas.
• Cicla entre los estados unidos a GDP y GTP para controlar la formación, el movimiento, la anclaje y la fusión de vesículas. Referencias relacionadas: PMID:21248164
• Media principalmente el transporte biosintético desde el aparato de Golgi hasta la membrana plasmática, crucial para procesos como la translocación de GLUT4 y la entrega superficial de TLR4 (PubMed:21248164; Por similitud). Referencias relacionadas: PMID:21248164
• Facilita el transporte asimétrico de proteínas a la membrana plasmática y contribuye a la axonogénesis y al tráfico basolateral en células epiteliales (PubMed:16641372). Referencias relacionadas: PMID:16641372
• Junto con LRRK2, RAB8A y RILPL1, regula la ciliogénesis; la fosforilación mediada por LRRK2 en Thr-73 inhibe la formación de cilios (PubMed:30398148). Referencias relacionadas: PMID:30398148
• Participa en una ruta de exportación endosomal dependiente de Rab8-Rab10-Rab11 para proteínas específicas recién sintetizadas (PubMed:32344433). Bajo estrés lisosomal, promueve la liberación extracelular del contenido lisosomal vía EHBP1/EHNP1L1 (PubMed:30209220). Referencias relacionadas: PMID:32344433, PMID:30209220
• Se localiza en el aparato de Golgi, TGN, endosomas, endosomas de reciclaje, vesículas citoplasmáticas, fagosomas, RE, cuerpo basal del cilio y lisosomas. Se expresa en el hipocampo, neutrófilos y testículos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 98–198, una región central, por lo tanto el anticuerpo puede reconocer tanto RAB10 unido a GDP como a GTP; para estudios funcionales, considere combinar con ensayos de actividad GTPasa.
• Para WB, el peso molecular predicho es de ~23 kDa; use un gel al 12–15% para una separación clara y valide en líneas celulares relevantes (p. ej., HeLa, HEK293) que expresen RAB10 endógeno.
• En ELISA, optimice la concentración de recubrimiento del antígeno y la dilución del anticuerpo; la pre-adsorción contra el inmunógeno puede ayudar a confirmar la especificidad de unión.
• Dada la reactividad cruzada con ratón, el anticuerpo es adecuado para estudios con tejidos o células de ratón; se recomienda la validación con controles de knockout para confirmar la especificidad.
• Debido a la asociación dinámica de RAB10 con las membranas, la fraccionamiento subcelular para enriquecer las fracciones de membrana puede mejorar la señal de detección.

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