Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RAB13 para WB, IF/ICC, ELISA - P51153

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RAB13

• RAB13 es una pequeña GTPasa de la familia Rab, también denominada proteína 4 inhibidora del crecimiento celular (GIG4), y funciona como regulador principal del tráfico de membrana intracelular.
• La proteína cicla entre estados inactivos unidos a GDP y activos unidos a GTP para reclutar efectores que coordinan la formación, movimiento, anclaje y fusión de vesículas.
• RAB13 se especializa en el reciclaje endocítico y dirige la entrega a la membrana plasmática de proteínas transmembranales como la ocludina (OCLN), gobernando así el ensamblaje y la función de las uniones estrechas.
• Más allá del transporte de ocludina, RAB13 activa la señalización PKA y reorganiza el citoesqueleto de actina a través de los efectores PRKACA y MICALL2, respectivamente, para modular aún más la dinámica de las uniones estrechas; también contribuye al establecimiento de la barrera de las células de Sertoli.
• La angiogénesis (a través de quimiotaxis endotelial), el crecimiento de neuritas y el tráfico post-Golgi desde la red trans-Golgi hasta los endosomas de reciclaje representan procesos adicionales dependientes de RAB13.
• La translocación estimulada por insulina del transportador de glucosa GLUT4 a la membrana plasmática implica a RAB13, lo que lo relaciona con la homeostasis de la glucosa.
• A nivel subcelular, RAB13 se localiza en la membrana celular, membranas de vesículas citoplasmáticas, uniones estrechas, aparato de Golgi, red trans-Golgi, endosomas de reciclaje y lamelipodios.
• Se observa una alta expresión en células epiteliales del intestino, riñón, hígado y en células endoteliales, lo que es consistente con sus funciones de barrera y tráfico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la longitud completa de RAB13 humano (residuos 1–203), lo que respalda el reconocimiento de la proteína endógena en diversas aplicaciones.
• Para Western blot, se debe observar una banda esperada alrededor de 23 kDa; verifíquelo en un lisado celular o de tejido relevante.
• En inmunofluorescencia/ICC, el anticuerpo puede marcar uniones estrechas y vesículas citoplasmáticas; se recomienda la tinción simultánea con marcadores de uniones.
• La detección por ELISA puede optimizarse utilizando el inmunógeno recombinante como control positivo.
• Se recomienda la validación en el sistema experimental específico, ya que el rendimiento puede variar con el procesamiento de la muestra y la concentración del anticuerpo.

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